實驗室管理規(guī)章制度15篇（優(yōu)選）
在社會發(fā)展不斷提速的今天，很多地方都會使用到制度，制度是要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準則。那么你真正懂得怎么制定制度嗎？以下是小編為大家收集的實驗室管理規(guī)章制度，歡迎大家分享。
實驗室管理規(guī)章制度1
為切實保證實驗教學工作的正常進行，特制訂本規(guī)定：
一、進入實驗室上課的老師及同學必須先學習并遵守此實驗室規(guī)章制度。
二、進入本實驗室的老師和學生在做實驗前，必須熟悉實驗內(nèi)容、操作步驟及各類儀器的性能，嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，并做好必要的安全防護。對易出事故的操作步驟，實驗老師提醒同學注意，以確保人身與設(shè)備安全。
三、實驗前要全面檢查安全，實驗要有安全措施，如有運行中的儀器設(shè)備，實驗人員不得離開現(xiàn)場。使用電器設(shè)備時，應特別細心，不用時應及時切斷電源。切不可用濕潤的手去接觸啟電閘和電器開關(guān)。
四、在實驗室內(nèi)不得高聲喧嚷，不得隨便串走，不準搬弄與本實驗無關(guān)的儀器設(shè)備。
五、實驗室內(nèi)嚴禁吸煙、飲食。如遇火警，應根據(jù)起火的原因進行針對性滅火。除采取必要的消防措施滅火外，應馬上報警（火警電話為119）�；鹁獬笠⒁獗Ｗo現(xiàn)場。
六、在實驗過程中，儀器設(shè)備如發(fā)生故障，應立即報告指導人員及時處理。
七、學生在實驗室做實驗時，應嚴格遵守操作規(guī)程，服從實驗老師的'安排和指導。如違犯操作規(guī)程或不聽從指導而造成人身傷害者應自負責任，造成實驗儀器設(shè)備損壞需按學校有關(guān)儀器設(shè)備損壞賠償規(guī)定進行處理。
八、儀器設(shè)備使用完畢后，將儀器設(shè)備各部分旋鈕恢復到原來位置，拔去電源插頭。
九、實驗完畢后，清點數(shù)量，如有缺失應及時補齊；并對實驗場地進行清理，個人實驗區(qū)域的衛(wèi)生由學生本人負責，公共區(qū)域的清潔衛(wèi)生由值日生負責。經(jīng)實驗教師同意后，方可離開實驗室。
十、離開實驗室前，要認真檢查儀器設(shè)備是否斷電，必須將實驗室內(nèi)的電、門、窗等關(guān)好。
學校教職工管理規(guī)章制度公司早會管理規(guī)章制度公司出差管理規(guī)章制度
實驗室管理規(guī)章制度2
一、實驗室易制毒化學品管理規(guī)章制度
1.各實驗室須建立健全易制毒化學品使用、管理檔案。 2.實驗室易制毒化學品實行雙人雙鎖管理制度，配備專用存放柜，嚴格出入庫登記臺賬管理手續(xù)。
2.實驗室易制毒化學品只允許用于食品藥品檢驗檢測、科研實驗，嚴禁將易制毒化學品私自儲存、轉(zhuǎn)讓、買賣。
3.發(fā)現(xiàn)易制毒化學品丟失、被盜或安全事故隱患時，應及時上報安全負責人和公安等有關(guān)部門。
4.各實驗室的易制毒化學品管理人員、實驗室負責人和使用易制毒化學品實驗人員必須具備相應的知識和技能，做好詳細記錄（記錄內(nèi)容包括使用時間、使用人和用量），并備案。
5.易制毒化學品使用后的廢渣、廢液等廢物，由各實驗室的易制毒化學品管理人員按照環(huán)保要求進行處理，不得私自亂倒，污染環(huán)境。
6.未按中心規(guī)定購置、使用和保管易制毒化學品發(fā)生安全事故的，中心將追究相關(guān)責任。觸犯刑律的，交由司法機關(guān)依法處理。
二、分管易制毒化學品管理工作領(lǐng)導職責
1.對中心易制毒化學品嚴格管理，防止意外事故的發(fā)生。 2.制定易制毒化學品的管理制度，并切實抓好管理制度的落。
2.抓好易制毒化學品管理、使用人的培訓管理。 4.定期對易制毒化學品的儲存、使用情況進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時研究解決。
3.定期對管理、使用人進行考核，年終根據(jù)考核情況進行獎。
4.及時向上級部門匯報本單位易制毒化學品管理使用情。
5.對上級總部門檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，及時組織有關(guān)部門和人員進行整改。
三、易制毒化學品倉儲人員職責
1.認真學習國家及各級相關(guān)總部門制定的`關(guān)于易制毒化學品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章制度及倉儲管理知識。
2.對工作認真負責，有較強的事業(yè)心和責任心。 3.易制毒化學品入庫后要認真查看有關(guān)證件，認真做好記錄。
3.易制毒化學品要專庫存放，不準與其他物品混合存放，并設(shè)置明顯的標記。
4.出庫時，要認真填寫出庫臺賬，注明領(lǐng)取時間、領(lǐng)取人，領(lǐng)取數(shù)量、用途。
5.對易制毒化學品實行雙人雙鎖管理。
6.定期對庫房進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時向分管領(lǐng)導匯報。 8.及時檢查火、電源情況，庫房嚴禁動火，不準使用電爐子等設(shè)備。
7.對庫房及時進行通風散熱。
8.及時對庫房內(nèi)的消防器材進行檢查，防止失靈。
實驗室管理規(guī)章制度3
范圍：適用于所有實驗室內(nèi)的設(shè)備
目的.：規(guī)范實驗室設(shè)備的使用和管理，保證設(shè)備的正常運作，保障員工的安全健康
內(nèi)容：
1）設(shè)備使用前需檢查設(shè)備是否正常、試運行是否良好
2）使用設(shè)備時必須佩戴相應的個人防護裝備，遵守設(shè)備使用規(guī)程
3）設(shè)備日常保養(yǎng)與維修由專人負責，禁止私自進行維修
4）設(shè)備使用結(jié)束后必須按照規(guī)程清理消毒，恢復原狀
5）對于設(shè)備故障或者不能正常日常使用情況，及時匯報上級領(lǐng)導
責任主體：實驗室管理人員、設(shè)備維修人員、設(shè)備使用人員
執(zhí)行程序：設(shè)備使用前進行檢查，使用過程中遵守操作規(guī)程，結(jié)束后清理消毒。
責任追究：違反本制度者，應當依據(jù)公司相關(guān)規(guī)定進行相應的處罰。
實驗室管理規(guī)章制度4
一、為了更好地服務(wù)教學，演示實驗和分組實驗，需教師提前一周填好實驗通知單，送交實驗室。
二、教師借用實驗儀器、標模應有記錄，使用后及時歸還，并在借用本上注明還期。
三、學生進入實驗室后，應按規(guī)定位置入座，不得在實驗室內(nèi)喧嘩、亂動，保持肅靜。
四、實驗時必須聽從教師的指導，注意安全，嚴格遵守實驗操作規(guī)程，循序完成。實驗完畢，應清理實驗用具，并放還原處。
五、愛護公物，珍惜各種實驗材料和儀器用品，如有損壞應立即與老師聯(lián)系，除教育外，根據(jù)情節(jié)輕重酌情賠償。
六、節(jié)約原料、材料、水、電，用完后要關(guān)好開關(guān)，不得隨便搬動排風、配電總閘等。
實驗室管理規(guī)章制度5
1、生物實驗室、儀器室、標本室由生物實驗室教師專職管理，任課教師及其他科組教師需要使用實驗室做實驗或上課的，要提前1至兩天通知實驗室教師，并進行登記。
2、每個實驗室、儀器室、標本室都要配1個滅火器，每個樓層配有兩個消防栓，實驗教師掌握其使用方法，并定期檢查。
3、實驗教師每天下班前都要認真檢查門、窗、水、電等是否關(guān)好。
4、實驗教師按時上、下班，若碰上第1節(jié)課或最后1節(jié)課有時，必須提前或推遲15分鐘上班或下班，保證任課教師能拿取和放回儀器、教具等。
5、實驗教師必須掌握儀器設(shè)備的.規(guī)格、性能、工作原理，熟悉材料、藥品性能，負責做好儀器設(shè)備的保管、使用、維修，藥品的使用、回收、處理工作。
6、每學期開學初對學生進行1次實驗安全教育，學生實驗時，實驗教師隨堂輔導，督促學生嚴格遵守實驗操作規(guī)程，注意安全，防止意外事故發(fā)生。
7、生物科老師要配合實驗教師管理好學生，共同做好安全管理工作。
8、教師使用電教平臺時進行登記，并嚴格遵守平臺的使用操作規(guī)程。
實驗室管理規(guī)章制度6
1、實驗室、儀器室必須有專保管，未經(jīng)許可外人不得擅自動用儀器設(shè)備。
2、按照配備標準和要求，即時申購儀器、設(shè)備、材料，保證實驗教學的正常開展。
3、儀器、設(shè)備、材料入庫，要作曲憑單據(jù)及時入記帳，科學分類編號，定櫥定位存放。做到帳物相符、帳帳相符。
4、儀器、設(shè)備、材料等實行微機自動化管理，定期調(diào)整，做到帳物相符。
5、經(jīng)過批準報廢的各類儀器、設(shè)備，按借還制度執(zhí)行。
6、經(jīng)過批準報廢的各類儀器、設(shè)備，按報廢報損制度執(zhí)行。
7、根據(jù)各類儀器、設(shè)備的特性，做好儀器、設(shè)備的維修保養(yǎng)工作。保持常用儀器、設(shè)備完好無損，發(fā)揮儀器設(shè)備的使用效益。
8、按實驗通知單要求，及時做好實驗準備工作。實驗完備，應做好實驗記錄和檔案資料的.整理工作。
9、保持實驗室、儀器室的整潔有序，不準存放其他無關(guān)物品。
10、做好安全防范工作，定期檢查漏電保護裝置、消防等安全設(shè)備。
實驗室管理規(guī)章制度7
1、實驗室應配備能滿足試驗檢測需要且具有相應資質(zhì)的試驗檢測人員，并制定培訓計劃，對試驗人員進行試驗檢測培訓，提高檢測能力和水平。
2、實驗室應配備能滿足試驗檢測需要的儀器設(shè)備，且相關(guān)儀器設(shè)備必須按有關(guān)規(guī)定和規(guī)范進行定期計量檢定，強制檢定的委托具有相關(guān)計量資質(zhì)的計量檢定單位進行檢定，非強制檢定的儀器設(shè)備可按照相關(guān)的自檢規(guī)范由實驗室具有相關(guān)計量資質(zhì)的人員進行自檢。
3、實驗室附近不得有振動源、噪聲、強光、強磁場、化學腐蝕、放射線等等對試驗工作有影響的不利環(huán)境因素。
4、實驗室應保持清潔、整齊、安靜，禁止隨地吐痰，亂丟贓物，實驗室應定期進行打掃清潔，制定相關(guān)的環(huán)境衛(wèi)生制度。
5、實驗室應加強安全、環(huán)保管理，要有防火防盜意識，加強化學物品及電源導線開關(guān)等的檢查，避免因火災而造成財務(wù)和資料的重大損失，配備滅火器和消防用砂，相關(guān)人員要了解相關(guān)滅火器的使用，具備1定的防火防盜知識，實驗室應根據(jù)具體的環(huán)境要求制定相應的防火防盜制度。
6、試驗的`廢水、廢液應沉淀后再排放；化學廢液自己無法處理的應送當?shù)貙ｉT機構(gòu)進行處理；固體廢棄物應集中存放，定期清理。
7、實驗室應嚴格執(zhí)行計量法，按規(guī)定周期對儀器設(shè)備進行計量檢定，確保數(shù)據(jù)準確，儀器設(shè)備由保管人保管，試驗儀器保管人應對保管的儀器負責，按時或者定期進行檢查和維護，在使用前檢查是否正常和計量是否準確，并定期及時地對試驗儀器進行計量檢定，貼好相關(guān)的計量檢定標志，填好儀器設(shè)備維護保養(yǎng)記錄，實驗室應根據(jù)實驗室的具體情況制定相應的試驗儀器設(shè)備管理制度。
8、實驗室應加強樣品的管理，制定樣品管理制度。
9、實驗室技術(shù)資料應由專人負責管理，分類保存，建立各種細致完備的臺帳，便于使用查看和管理，實驗室應建立資料管理制度。
10、實驗室應對檢測事故進行分析和及時報告，建立檢測事故分析報告制度。
101、實驗室應提供公正、科學、準確的數(shù)據(jù)和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，遵守國家有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，嚴格執(zhí)行檢測標準和規(guī)程以及檢測工作程序，不受任何利益驅(qū)動而偏離國家法律、法規(guī)和技術(shù)標準，恪守第3方公正立場，檢測活動不受任何內(nèi)部和外部的商務(wù)、財務(wù)及其它不良干預，保證檢測數(shù)據(jù)的真實性和判斷的獨立性。
實驗室管理規(guī)章制度8
第一條為加強對醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室的管理，提高臨床檢驗水平，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》和《病原微生物實驗室生物安全管理條例》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本辦法。
第二條本辦法所稱醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室是指對取自人體的各種標本進行生物學、微生物學、免疫學、化學、血液免疫學、血液學、生物物理學、細胞學等檢驗，并為臨床提供醫(yī)學檢驗服務(wù)的實驗室。
第三條開展臨床檢驗工作的醫(yī)療機構(gòu)適用本辦法。
第四條衛(wèi)生部負責全國醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室的監(jiān)督管理工作。
縣級以上地方衛(wèi)生行政部門負責轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室的監(jiān)督管理工作。
第五條醫(yī)療機構(gòu)應當加強臨床實驗室建設(shè)和管理，規(guī)范臨床實驗室執(zhí)業(yè)行為，保證臨床實驗室按照安全、準確、及時、有效、經(jīng)濟、便民和保護患者隱私的原則開展臨床檢驗工作。
第二章醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理的一般規(guī)定
第六條衛(wèi)生行政部門在核準醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)學檢驗科診療科目登記時，應當明確醫(yī)學檢驗科下設(shè)專業(yè)。
醫(yī)療機構(gòu)應當按照衛(wèi)生行政部門核準登記的醫(yī)學檢驗科下設(shè)專業(yè)診療科目設(shè)定臨床檢驗項目，提供臨床檢驗服務(wù)。新增醫(yī)學檢驗科下設(shè)專業(yè)或超出已登記的專業(yè)范圍開展臨床檢驗項目，應當按照《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》的有關(guān)規(guī)定辦理變更登記手續(xù)。
第七條醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室提供的臨床檢驗服務(wù)應當滿足臨床工作的需要。
第八條醫(yī)療機構(gòu)應當保證臨床檢驗工作客觀、公正，不受任何部門、經(jīng)濟利益等影響。
第九條醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當集中設(shè)置，統(tǒng)一管理，資源共享。
第十條醫(yī)療機構(gòu)應當保證臨床實驗室具備與其臨床檢驗工作相適應的專業(yè)技術(shù)人員、場所、設(shè)施、設(shè)備等條件。
第十一條醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當建立健全并嚴格執(zhí)行各項規(guī)章制度，嚴格遵守相關(guān)技術(shù)規(guī)范和標準，保證臨床檢驗質(zhì)量。
第十二條醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室專業(yè)技術(shù)人員應當具有相應的專業(yè)學歷，并取得相應專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。
二級以上醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室負責人應當經(jīng)過省級以上衛(wèi)生行政部門組織的相關(guān)培訓。
第十三條醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當有專（兼）職人員負責臨床檢驗質(zhì)量和臨床實驗室安全管理。
第十四條醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當按照衛(wèi)生部規(guī)定的臨床檢驗項目和臨床檢驗方法開展臨床檢驗工作。
醫(yī)療機構(gòu)不得使用衛(wèi)生部公布的停止臨床應用的臨床檢驗項目和臨床檢驗方法開展臨床檢驗工作。
臨床檢驗項目和停止臨床應用的臨床檢驗項目由衛(wèi)生部另行公布。
衛(wèi)生部定期新的臨床檢驗項目和臨床檢驗方法。
第十五條醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當有分析前質(zhì)量保證措施，制定患者準備、標本采集、標本儲存、標本運送、標本接收等標準操作規(guī)程，并由醫(yī)療機構(gòu)組織實施。
第十六條醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當建立臨床檢驗報告發(fā)放制度，保證臨床檢驗報告的準確、及時和信息完整，保護患者隱私。
第十七條臨床檢驗報告內(nèi)容應當包括：
�。ㄒ唬⿲嶒炇颐Q、患者姓名、性別、年齡、住院病歷或者門診病歷號。
�。ǘz驗項目、檢驗結(jié)果和單位、參考范圍、異常結(jié)果提示。
（三）操作者姓名、審核者姓名、標本接收時間、報告時間。
�。ㄋ模┢渌枰獔蟾娴膬�(nèi)容。
第十八條臨床檢驗報告應當使用中文或者國際通用的、規(guī)范的縮寫。保存期限按照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
第十九條診斷性臨床檢驗報告應當由執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具。
鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室診斷性臨床檢驗報告可以由執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具。
第二十條醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當提供臨床檢驗結(jié)果的解釋和咨詢服務(wù)。
第二十一條非臨床實驗室不得向臨床出具臨床檢驗報告，不得收取相應檢驗費用。
第三章醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室質(zhì)量管理
第二十二條醫(yī)療機構(gòu)應當加強臨床實驗室質(zhì)量控制和管理。
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當制定并嚴格執(zhí)行臨床檢驗項目標準操作規(guī)程和檢驗儀器的標準操作、維護規(guī)程。
第二十三條醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室使用的儀器、試劑和耗材應當符合國家有關(guān)規(guī)定。
第二十四條醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性，對需要校準的檢驗儀器、檢驗項目和對臨床檢驗結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進行校準。
第二十五條醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當對開展的臨床檢驗項目進行室內(nèi)質(zhì)量控制，繪制質(zhì)量控制圖。出現(xiàn)質(zhì)量失控現(xiàn)象時，應當及時查找原因，采取糾正措施，并詳細記錄。
第二十六條醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室室內(nèi)質(zhì)量控制主要包括質(zhì)控品的選擇，質(zhì)控品的數(shù)量，質(zhì)控頻度，質(zhì)控方法，失控的判斷規(guī)則，失控時原因分析及處理措施，質(zhì)控數(shù)據(jù)管理要求等。
第二十七條醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室定量測定項目的室內(nèi)質(zhì)量控制標準按照《臨床實驗室定量測定室內(nèi)質(zhì)量控制指南》（GB/20032302—T—361）執(zhí)行。
第二十八條醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當參加經(jīng)衛(wèi)生部認定的室間質(zhì)量評價機構(gòu)組織的臨床檢驗室間質(zhì)量評價。
第二十九條醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室參加室間質(zhì)量評價應當按照常規(guī)臨床檢驗方法與臨床檢驗標本同時進行，不得另選檢測系統(tǒng)，保證檢驗結(jié)果的真實性。醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室對于室間質(zhì)量評價不合格的項目，應當及時查找原因，采取糾正措施。
醫(yī)療機構(gòu)應當對床旁臨床檢驗項目與臨床實驗室相同臨床檢驗項目常規(guī)臨床檢驗方法進行比對。
第三十條醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當將尚未開展室間質(zhì)量評價的臨床檢驗項目與其他臨床實驗室的同類項目進行比對，或者用其他方法驗證其結(jié)果的'可靠性。臨床檢驗項目比對有困難時，醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當對方法學進行評價，包括準確性、精密度、特異性、線性范圍、穩(wěn)定性、抗干擾性、參考范圍等，并有質(zhì)量保證措施。
第三十一條醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室室間質(zhì)量評價標準按照《臨床實驗室室間質(zhì)量評價要求》（GB/20032301—T—361）執(zhí)行。
第三十二條醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當建立質(zhì)量管理記錄，包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為2年。
第四章醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室安全管理
第三十三條醫(yī)療機構(gòu)應當加強臨床實驗室生物安全管理。
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室生物安全管理要嚴格執(zhí)行《病原微生物實驗室生物安全管理條例》等有關(guān)規(guī)定。
第三十四條醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當建立并嚴格遵守生物安全管理制度與安全操作規(guī)程。
第三十五條醫(yī)療機構(gòu)應當對臨床實驗室工作人員進行上崗前安全教育，并每年進行生物安全防護知識培訓。
第三十六條醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當按照有關(guān)規(guī)定，根據(jù)生物危害風險，保證生物安全防護水平達到相應的生物安全防護級別。
第三十七條醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室的建筑設(shè)計應當符合有關(guān)標準，并與其生物安全防護級別相適應。
第三十八條醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當按照生物防護級別配備必要的安全設(shè)備和個人防護用品，保證實驗室工作人員能夠正確使用。
第三十九條醫(yī)療機構(gòu)病原微生物樣本的采集、運輸、儲存嚴格按照《病原微生物實驗室生物安全管理條例》等有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
第四十條醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當嚴格管理實驗標本及實驗所需的菌（毒）種，對于高致病性病原微生物，應當按照《病原微生物實驗室生物安全管理條例》規(guī)定，送至相應級別的生物安全實驗室進行檢驗。
第四十一條醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當按照衛(wèi)生部有關(guān)規(guī)定加強醫(yī)院感染預防與控制工作。
第四十二條醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當按照《醫(yī)療廢物管理條例》和《醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》相關(guān)規(guī)定妥善處理醫(yī)療廢物。
第四十三條醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當制定生物安全事故和危險品、危險設(shè)施等意外事故的預防措施和應急預案。
第五章監(jiān)督管理
第四十四條醫(yī)療機構(gòu)應當加強對臨床實驗室的日常管理。
第四十五條醫(yī)療機構(gòu)有下列情形之一的，由縣級以上地方衛(wèi)生行政部門按照《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》相關(guān)規(guī)定予以處罰：
�。ㄒ唬┪窗凑蘸藴实怯浀尼t(yī)學檢驗科下設(shè)專業(yè)診療科目開展臨床檢驗工作；
（二）未按照相關(guān)規(guī)定擅自新增醫(yī)學檢驗科下設(shè)專業(yè)；
（三）超出已登記的專業(yè)范圍開展臨床檢驗工作。
第四十六條縣級以上衛(wèi)生行政部門應當對轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室的管理、質(zhì)量與安全等情況進行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量問題或者安全隱患時，應當責令醫(yī)療機構(gòu)立即整改。
第四十七條縣級以上衛(wèi)生行政部門接到對醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室的舉報、投訴后，應當及時核查并依法處理。
第四十八條縣級以上衛(wèi)生行政部門履行監(jiān)督檢查職責時，有權(quán)采取下列措施：
�。ㄒ唬⿲︶t(yī)療機構(gòu)臨床實驗室進行現(xiàn)場檢查，了解情況，調(diào)查取證；
（二）查閱或者復制臨床實驗室質(zhì)量和安全管理的有關(guān)資料，采集、封存樣品；
�。ㄈ┴熈钸`反本辦法及有關(guān)規(guī)定的醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室及其人員停止違法違規(guī)行為；
（四）對違反本辦法及有關(guān)規(guī)定的行為進行查處。
第四十九條衛(wèi)生部可以委托衛(wèi)生部臨床檢驗中心等有關(guān)組織對醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室的檢驗質(zhì)量和安全管理進行檢查與指導。省級衛(wèi)生行政部門可以委托具有室間質(zhì)量評價能力的省級臨床檢驗中心或者有關(guān)其他組織對轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室的檢驗質(zhì)量和安全管理進行檢查與指導。
受衛(wèi)生行政部門委托的臨床檢驗中心或者有關(guān)其他組織，在檢查和指導中發(fā)現(xiàn)醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室存在檢驗質(zhì)量和安全管理問題時，應當及時向委托的衛(wèi)生行政部門報告，并提出改進意見。
第五十條醫(yī)療機構(gòu)應當對衛(wèi)生行政部門及其委托的臨床檢驗中心或者其他組織開展的對臨床實驗室的檢查和指導予以配合，不得拒絕和阻撓，不得提供虛假材料。
第五十一條省級以上衛(wèi)生行政部門應當及時將醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室的質(zhì)量、安全管理等情況進行通報或公告。
實驗室管理規(guī)章制度9
第一章總則
第一條為了加強生物實驗室的安全管理，規(guī)范實驗室操作規(guī)程，保護實驗人員的生命安全與健康，維護設(shè)施設(shè)備的正常使用，提高實驗室的科研水平和工作效率，制定本規(guī)章制度。
第二條生物實驗室應有專門負責安全管理的人員，并有一定的經(jīng)驗和資質(zhì)。
第三條生物實驗室安全管理應遵循“誰主管、誰負責；誰使用、誰檢驗；誰制定、誰執(zhí)行”的原則。
第四條實驗室安全部門應建立一個疫情預警制度，及時了解、預測和評估生物實驗室的安全風險。
第五條所有人員對實驗室的安全風險有知情權(quán)和登記權(quán)，出現(xiàn)問題要及時向安全負責人匯報。
第六條實驗室安全負責人應定期組織開展安全教育和培訓，提高實驗人員的安全意識和操作技能。
第二章實驗室的布置與管理
第七條生物實驗室應具備明確的空間布局和安全區(qū)域劃分，符合消防安全要求。
第八條實驗室內(nèi)應有足夠的緊急出口和疏散通道，通道保持暢通，標識清晰。
第九條實驗室的進出口應有限制，并采取技術(shù)措施，確保只有授權(quán)人員進入。
第十條實驗室內(nèi)應采用專業(yè)設(shè)備，保證通風、空調(diào)、電源等設(shè)備穩(wěn)定運行。
第十一條實驗室應配備消防器材，應定期檢查、維護，確保其完好有效。
第十二條生物實驗室應保持干凈整潔，工作區(qū)域應清除廢棄物，定期進行消毒和清潔。
第三章實驗室設(shè)備管理
第十三條實驗室設(shè)備應按照規(guī)定使用，并定期進行維護和保養(yǎng)。
第十四條每個實驗室設(shè)備上應貼有設(shè)備基本信息和使用注意事項，使用人員要仔細閱讀并按照規(guī)定操作。
第十五條實驗室設(shè)備的.保養(yǎng)維護工作由專職人員負責，要有相應的保養(yǎng)計劃和記錄。
第十六條實驗室設(shè)備出現(xiàn)故障時，需及時報修，并按照維修流程進行處理。
第十七條實驗室設(shè)備的購置和報廢需經(jīng)過相應審批程序，定期進行盤點和設(shè)備清查。
第四章實驗室安全管理
第十八條實驗室應建立安全管理制度，包括人員身份驗明制度、實驗操作規(guī)程、實驗物品儲存管理、實驗廢棄物處理等。
第十九條實驗室人員應佩戴防護用品，包括實驗服、手套、眼鏡、口罩等，嚴禁進入實驗區(qū)域時穿著短袖、短褲等暴露身體。
第二十條實驗室內(nèi)禁止飲食、吸煙等行為，禁止攜帶帶有重金屬、有毒物質(zhì)等危險品進入實驗室。
第二十一條實驗室內(nèi)應設(shè)有應急救援設(shè)備，如急救箱、洗眼器等，應定期檢查和更新。
第二十二條實驗室人員應按照實驗程序進行操作，不得隨意改變操作方法和順序。
第二十三條實驗室發(fā)生事故或緊急情況時，要立即采取緊急措施，停止實驗操作，并及時報告安全負責人及相關(guān)部門。
第五章實驗室安全培訓
第二十四條實驗人員入職之前，應接受有關(guān)實驗室安全規(guī)定和操作流程的培訓，通過考試合格后方可上崗。
第二十五條實驗室人員應定期參加安全培訓課程，提高安全意識和操作技能。
第二十六條實驗室人員應接受緊急救援演練，掌握基本的急救知識和技能。
第二十七條實驗室安全教育培訓內(nèi)容應及時更新，與實驗室發(fā)展和新技術(shù)同步。
第二十八條實驗室應建立安全意識增強的獎懲制度，對違反實驗室安全規(guī)定的人員給予警告、處罰或撤銷資格等處理。
第六章實驗室的監(jiān)督與檢查
第二十九條實驗室安全部門應定期對實驗室進行安全檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。
第三十條實驗室設(shè)備應定期維護和檢修，對修復過程進行記錄。
第三十一條實驗室應建立安全事件報告制度，對實驗室內(nèi)發(fā)生的事故進行記錄和整理。
第三十二條實驗室應配備監(jiān)控設(shè)備，監(jiān)測實驗室的安全狀況，及時發(fā)現(xiàn)問題。
第七章附則
第三十三條本規(guī)章制度由實驗室安全負責人負責解釋和執(zhí)行。
第三十四條對于違反實驗室安全規(guī)定的人員，實驗室安全部門有權(quán)采取相應的處理措施。
第三十五條本規(guī)章制度自頒布之日起生效，如有變動，由實驗室安全部門及時修改并通知相關(guān)人員。
以上是生物實驗室管理規(guī)章制度的一份精選篇，旨在幫助規(guī)范實驗室的操作規(guī)程，保障實驗室人員的安全與健康。實驗室管理是一個重要的環(huán)節(jié)，只有建立完善的管理制度，才能保證實驗室的安全和高效運行。希望本規(guī)章制度能夠為生物實驗室的管理工作提供參考和指導。
實驗室管理規(guī)章制度10
一、進入實驗室上課的老師及同學必須先學習并遵守此實驗室規(guī)章制度；
二、進入本實驗室的老師和學生在做實驗前，必須熟悉實驗內(nèi)容、操作步驟及各類儀器的性能，嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，并做好必要的安全防護；對易出事故的操作步驟，實驗老師提醒同學注意，以確保人身與設(shè)備安全；
三、實驗前要全面檢查安全，實驗要有安全措施，如有運行中的儀器設(shè)備，實驗人員不得離開現(xiàn)場；使用電器設(shè)備時，應特別細心，不用時應及時切斷電源；切不可用濕潤的手去接觸啟電閘和電器開關(guān)；
四、在實驗室內(nèi)不得高聲喧嚷，不得隨便串走，不準搬弄與本實驗無關(guān)的儀器設(shè)備；
五、實驗室內(nèi)嚴禁吸煙、飲食；如遇火警，應根據(jù)起火的'原因進行針對性滅火；除采取必要的消防措施滅火外，應馬上報警（火警電話為119）；火警解除后要注意保護現(xiàn)場；
六、在實驗過程中，儀器設(shè)備如發(fā)生故障，應立即報告指導人員及時處理；
七、學生在實驗室做實驗時，應嚴格遵守操作規(guī)程，服從實驗老師的安排和指導；如違犯操作規(guī)程或不聽從指導而造成人身傷害者應自負責任，造成實驗儀器設(shè)備損壞需按學校有關(guān)儀器設(shè)備損壞賠償規(guī)定進行處理；
八、儀器設(shè)備使用完畢后，將儀器設(shè)備各部分旋鈕恢復到原來位置，拔去電源插頭；
九、實驗完畢后，清點數(shù)量，如有缺失應及時補齊；并對實驗場地進行清理，個人實驗區(qū)域的衛(wèi)生由學生本人負責，公共區(qū)域的清潔衛(wèi)生由值日生負責；經(jīng)實驗教師同意后，方可離開實驗室；
十、離開實驗室前，要認真檢查儀器設(shè)備是否斷電，必須將實驗室內(nèi)的電、門、窗等關(guān)好。
實驗室管理規(guī)章制度11
一、目的
為加強實驗室的各項管理工作，保證實驗室的安全生產(chǎn)，規(guī)范實驗室內(nèi)部各項工作的開展，特制定本制度。
二、范圍
本制度適用于公司所有實驗室的管理，包括實驗室日常管理、人員管理、設(shè)備管理、材料管理等各方面。
三、制度制定程序
本制度是由實驗室管理人員制定并通過公司內(nèi)部審批后頒布實施的。
四、具體制度
1.實驗室日常管理制度
1.1 目的
為規(guī)范實驗室日常管理，確保實驗室安全、衛(wèi)生、有序的開展各項工作。
1.2 范圍
本制度適用于實驗室內(nèi)的所有人員。
1.3 職責
�。�1）實驗室管理人員應當負責實驗室內(nèi)各項工作的協(xié)調(diào)和管理。
�。�2）實驗室人員應當嚴格遵守實驗室日常管理規(guī)定，保證實驗室安全生產(chǎn)。
1.4 內(nèi)容
�。�1）實驗室內(nèi)禁止吸煙。
�。�2）實驗室內(nèi)禁止私自擺放易燃、易爆和危險化學品等物品，如有需要應向管理人員申請。
�。�3）實驗室內(nèi)禁止食品、飲料等非實驗品。
（4）實驗室內(nèi)禁止穿拖鞋或赤腳進入，禁止穿短袖、短褲等單薄衣物。
�。�5）實驗室內(nèi)進入人員必須佩戴實驗室統(tǒng)一制服，并穿好實驗室要求的防護設(shè)備。
（6）實驗室內(nèi)使用設(shè)備、儀器等前，必須了解其使用方法，嚴禁私自使用。
�。�7）實驗室內(nèi)應當保持整潔、明亮、有序，嚴禁隨意堆放雜物。
�。�8）實驗室內(nèi)各項操作應當符合操作規(guī)程，嚴禁擅自改變操作方法。
�。�9）實驗室內(nèi)禁止私自更換、修理設(shè)備、儀器、管道等設(shè)施和設(shè)備。
�。�10）實驗室內(nèi)必須做好實驗室清潔工作，防止實驗室出現(xiàn)鼠、蠅、蚊等情況。
�。�11）實驗室內(nèi)必須定期進行實驗室會議，對實驗室內(nèi)的各項工作進行評估和改進。
2. 實驗室人員管理制度
2.1 目的
為規(guī)范實驗室人員管理，確保實驗室內(nèi)部人員的工作安全和效率。
2.2 范圍
本制度適用于實驗室內(nèi)的所有人員。
2.3 職責
�。�1）實驗室內(nèi)人員應當遵守實驗室管理規(guī)定，確保實驗室安全生產(chǎn)。
�。�2）實驗室管理人員應當負責對實驗室內(nèi)人員進行日常管理和監(jiān)督。
2.4 內(nèi)容
（1）實驗室內(nèi)人員應當遵守實驗室管理規(guī)定，并參加公司內(nèi)部培訓。
�。�2）實驗室內(nèi)人員必須遵守實驗室安全、環(huán)保、節(jié)能等方面的相關(guān)規(guī)定。
�。�3）實驗室內(nèi)人員必須嚴格執(zhí)行實驗室安全管理制度，加強安全意識，加強自身防護。
�。�4）實驗室內(nèi)人員應當遵守崗位職責，不得私自離崗或閑聊。
�。�5）實驗室內(nèi)人員應當遵守公司有關(guān)工作制度和規(guī)定，服從上級領(lǐng)導管理和調(diào)度。
3. 實驗室設(shè)備管理制度
3.1 目的'
為規(guī)范實驗室設(shè)備管理，確保設(shè)備安全、正常運轉(zhuǎn)。
3.2 范圍
本制度適用于實驗室內(nèi)的所有設(shè)備。
3.3 職責
�。�1）實驗室管理人員應當負責對實驗室設(shè)備進行日常管理和維護。
�。�2）實驗室內(nèi)人員應當嚴格遵守設(shè)備管理規(guī)定，保證設(shè)備運轉(zhuǎn)安全、正常。
3.4 內(nèi)容
�。�1）實驗室設(shè)備應當符合國家安全規(guī)定和公司管理要求。
�。�2）實驗室設(shè)備應當定期進行維護保養(yǎng)，防止設(shè)備出現(xiàn)故障。
�。�3）實驗室設(shè)備損壞或發(fā)現(xiàn)異常情況時，應當及時報修或報告實驗室管理人員。
�。�4）實驗室設(shè)備使用前必須經(jīng)過檢查，發(fā)現(xiàn)有問題時，應當立即停機處理。
（5）實驗室設(shè)備不能隨意移動或修改。
（6）實驗室設(shè)備及時進行檢定、驗收、合格證明管理。
4. 實驗室材料管理制度
4.1 目的
為規(guī)范實驗室材料管理，確保材料使用安全、節(jié)約和規(guī)范。
4.2 范圍
本制度適用于實驗室內(nèi)的所有材料。
4.3 職責
�。�1）實驗室管理人員應當負責對實驗室材料進行日常管理和監(jiān)督。
（2）實驗室人員應當嚴格遵守試劑管理制度，確保實驗室安全生產(chǎn)。
4.4 內(nèi)容
�。�1）實驗室內(nèi)化學試劑和器材應當按照有關(guān)規(guī)定加密存儲。
�。�2）實驗室內(nèi)材料不得過期或失效，過期或失效的材料應當及時處理。
�。�3）實驗室內(nèi)材料的使用應當嚴格按照規(guī)定和操作規(guī)程進行，不得超出規(guī)定的用途或范圍。
（4）實驗室內(nèi)材料的盤點、清點應當定期進行，確保材料管理清晰、準確。
五、責任追究
對違反實驗室各項管理規(guī)章制度者，無論是管理人員還是實驗人員，將按照公司內(nèi)部制度和相關(guān)法律法規(guī)進行處理，情節(jié)嚴重者將追究相應的責任。
本管理規(guī)章制度中的相關(guān)法律法規(guī)： 《勞動合同法》
《勞動法》
《勞動保障監(jiān)察條例》
《行政管理法》
六、補充說明
本制度中的具體內(nèi)容和實施細則，可由實驗室管理人員根據(jù)實驗室具體地位和實踐中的需要進行補充和修改。
實驗室管理規(guī)章制度12
一、目的
為規(guī)范實驗室管理，優(yōu)化工作流程，提高工作效率和質(zhì)量，切實保護人身安全和環(huán)境安全，制定本規(guī)章制度，并逐一貫徹執(zhí)行。
二、范圍
本規(guī)章制度適用于公司實驗室的所有工作人員及相關(guān)工作，包括實驗室的環(huán)境、設(shè)施、儀器設(shè)備、試劑及實驗操作等方面的管理。
三、制度制定程序
本規(guī)章制度的制定程序如下：
1、由實驗室主管負責組織制定本規(guī)章制度的具體方案。
2、組織實驗室工作人員對方案進行討論，完善方案內(nèi)容。
3、進行內(nèi)部審查，商榷提出完整性、可操作性、可行性等意見。
4、由實驗室主管簽署通過，形成正式文件，并由實驗室工作人員公示。
四、具體規(guī)定
1、實驗室環(huán)境管理規(guī)定
�。�1）實驗室內(nèi)禁止吸煙、飲食，保持實驗室環(huán)境的衛(wèi)生、整潔和安靜。
�。�2）實驗室內(nèi)按照部門要求做好周邊環(huán)境整治。
（3）為確保實驗室人員的身體健康和實驗設(shè)備設(shè)施的安全可靠，實驗室內(nèi)需進行防火防爆、抗震、防盜等措施。
2、設(shè)施管理規(guī)定
�。�1）實驗室內(nèi)的設(shè)施應當進行分類管理，對不同類別的設(shè)施進行維護和保養(yǎng)。
�。�2）儀器設(shè)備需要附有一份完整的使用手冊和日常保養(yǎng)指南。
�。�3）實驗室操作中，需要經(jīng)常檢驗、檢測，對問題設(shè)施及時處理，定期做好大型設(shè)備的亮度、機油、氣體等功能檢查工作。
3、試劑管理規(guī)定
�。�1）實驗室內(nèi)的各類試劑應分類存儲，按照試劑特性和用途分別設(shè)置不同區(qū)域。
�。�2）必須嚴格執(zhí)行“試劑分類、標識、包裝、儲存、管理”的五大原則。
�。�3）對于有毒性、易燃易爆、抗生素等特殊試劑的保管要求特殊、安全性高，必須嚴格遵守相關(guān)規(guī)定。
4、實驗操作管理規(guī)定
�。�1）操作前須逐一排查實驗環(huán)境及設(shè)施的安全性。
�。�2）必須根據(jù)操作要求和安全規(guī)定穿戴相應的防護服、保護具及試劑吸氣器等個人防護設(shè)備。
（3）對操作者進行適情需要的'技能、知識及操作指導培訓等工作。
五、責任主體
�。�1）實驗室主管負責本規(guī)章制度的實施和執(zhí)行。
�。�2）實驗室工作人員應遵守本規(guī)章制度，工作中應具有安全意識和協(xié)作意識。
六、執(zhí)行程序
違反本規(guī)章制度者，按照《重大和特大安全事故應急預案》和《公司員工懲戒標準》等標準執(zhí)行，嚴肅追究相關(guān)責任人的責任，并提供預防安全事故的建議和建議。責任人要嚴格執(zhí)行公司《紀律處分制度》。
七、責任追究
�。�1）實驗室主管負責制度執(zhí)行的有效性和管理合規(guī)性。
�。�2）實驗室工作人員應遵守規(guī)章制度并積極堅守，若出現(xiàn)有違規(guī)行為，將負法律責任及相應的紀律處分責任。
為確保實驗室工作的安全、合理、高效，公司將全力支持本規(guī)章制度的實施和執(zhí)行，同時保證實驗室工作人員的權(quán)益和合法要求。
實驗室管理規(guī)章制度13
1、樣品取管理制度
取樣、送樣必須及時地通知監(jiān)理到場。
一般松散材料，用四分法，取足必需的試樣數(shù)量。
塊體材料應按試驗要求加工成規(guī)定的尺寸。
鋼筋原料、現(xiàn)場混凝土(砂漿)試件，必須在施工過程中取樣。原材料及半成品的取樣，樣品抽樣過程中應嚴格按照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，抽樣記錄應完整規(guī)范，樣品的標記應符合有關(guān)規(guī)定
需要送檢的試樣，取樣后及時地送到指定的地點進行檢測。
2、試驗過程管理制度
檢查儀器設(shè)備運行xx能狀況，排除不安全因素后才能進行檢測。嚴格按照儀器設(shè)備xx作規(guī)程進行試驗檢測，仔細觀測試驗過程、準確讀取數(shù)據(jù)并做好原始記錄。
試驗結(jié)束后按規(guī)定關(guān)閉電源、水源，打掃清潔衛(wèi)生，試驗人員離開實驗室，必須關(guān)好門窗，檢測后的廢棄物應堆放在固定場所。
試驗結(jié)束后，及時進行數(shù)據(jù)整理、計算，數(shù)據(jù)精度要符合有關(guān)規(guī)定要求。
檢測原始記錄、報告簽名送交技術(shù)主管校核、簽名，再送交技術(shù)負責人校核、簽名、蓋章，試驗室對系統(tǒng)試驗結(jié)果進行定xx分析，將分析結(jié)果向主管領(lǐng)導匯報。
3、檢測資料管理制度
原始記錄包括現(xiàn)場抽樣檢測、室內(nèi)試驗時填寫的最初的記錄，反映質(zhì)量的第一手資料，試驗人員必須嚴格認真對待。
檢測原始記錄、報告采用規(guī)定的格式或表格，用碳素筆填寫，所檢欄目填寫齊全，未檢欄目劃一橫線或加以說明，做到字跡清晰工整，不得隨意涂改或刪除。
檢測原始記錄必須有試驗、記錄人的簽名，檢測報告必須有試驗、校核、技術(shù)負責人的簽名，并統(tǒng)一編號，集中保管。
資料保管員負責各類文件、標準書籍、試驗檢測臺帳和儀器設(shè)備臺賬的登記、分類及保管。
資料保管員對存檔資料必須做到保密及所保管資料文件完整無損。
4、環(huán)境衛(wèi)生、安全管理制度
非工作、試驗人員禁止入內(nèi)。
試驗室內(nèi)嚴禁吸xx和使用明火。
所有檢測室應保持清潔、整齊、安靜。
禁止將與試驗無關(guān)的物品帶入檢測室。
建立衛(wèi)生值日制度。每天有人打掃，有試驗任務(wù)檢測的，當時做完當時打掃，每周徹底清掃一次，控溫、控濕設(shè)備每季清掃檢修一次。
下班后與節(jié)假日必須切斷電源、水源，關(guān)好門窗，確保安全。
劇毒、有害化學物品的使用應嚴格遵守xx作規(guī)程，并派專人負責保管，采取一定的防護措施。
貴重的電子儀器、設(shè)備和物品每次使用后應鎖入柜內(nèi)或箱內(nèi)。
無關(guān)人員不得動用室內(nèi)一切儀器設(shè)備，嚴禁違章xx作，若因xx作不當發(fā)生事故者將追究其責任。
質(zhì)量負責人定期對試驗室安全、衛(wèi)生、管理、儀器的使用進行檢查。若因管理人員、試驗人員失職造成的經(jīng)濟損失將追究其責任。
5、力學室管理制度
每日上班應對本室的儀器設(shè)備、工具、水、電等檢查一遍，如有異常應立即采取措施。
試驗人員應對所使用的儀器設(shè)備xx能完全了解，包括儀器設(shè)備的配件；試驗機、萬能機應盡可能在其量程的20~80%范圍內(nèi)xx作。
試驗人員在試驗前應熟悉每項試驗的xx作程序，避免在試驗過程中查閱xx作規(guī)程。
在xx作過程中應集中注意力，如發(fā)現(xiàn)儀器異常，應立即關(guān)機，切斷電源，并查明原因。
萬能機使用完畢，應做好使用記錄，清理壓板上的試驗殘留物，使機器恢復原狀。
儀器設(shè)備定期保養(yǎng)，壓力機、萬能機定期檢定。
儀器設(shè)備的配件使用完應擦干凈后放回原處，無用的試驗廢料應于當日清理完畢。
力學室的工作溫度應保持在10-35℃。
下班前，關(guān)閉所有水、電、門、窗，確保安全。
認真執(zhí)行。
6、水泥室管理制度
水泥室負責工程用水泥質(zhì)量的檢測，是代表水泥本產(chǎn)品檢測環(huán)境的可靠xx、穩(wěn)定xx，保xx檢測水泥完全符合國家標準。
檢測人員檢驗水泥前，應關(guān)好門窗，調(diào)整室內(nèi)溫度、濕度，必須滿足溫度20℃±2，相對濕度＞50%，并同時做好溫、濕度記錄。
標準養(yǎng)護箱是用于水泥24h脫膜期間養(yǎng)護的，溫度控制在20±1℃，相對濕度大于90%；檢測人員制作好試件樣品，應立即放入標養(yǎng)護箱內(nèi)進行標準養(yǎng)護。
脫膜應非常小心，將做好標記的試件立即水平或豎直放在20±1℃水中養(yǎng)護，水平放置時刮平面應朝上，試件之間保持一定間距，以讓水與試件的六個面接觸；養(yǎng)護期間試件間隔或試體上表面的水深不得小于5mm。
儀器及工具每次xx作完畢必須清洗干凈，不得有污物，沸煮箱使用完畢，必須清除余水以防水垢產(chǎn)生。
對水泥樣品，試驗完畢后還需進行封樣保存，該水泥3天試驗結(jié)果有異常需立即進行二次復驗，二次復驗仍有異常，檢驗人應立即報告試驗室主任，有必要通知進行該水泥第三方檢測。
7、土工室管理制度
每日上班對本室的儀器設(shè)備、工具、水、電進行檢查，如有異常應立即采取措施。
試驗人員應對所使用儀器設(shè)備xx能完全了解，做好使用記錄。
試驗人員在試驗前應熟悉該項試驗的xx作步驟及注意事項，避免一邊試驗一邊查閱xx作規(guī)程。
土工擊實試驗應在專用的擊實臺上進行，土工篩分試驗應注意篩孔尺寸，應根據(jù)材料用途確定方孔或圓孔。
使用天平稱量或進行土樣篩分等試驗時，應避免吹風，必要時應關(guān)門窗及電風扇，以免造成稱量不準或細粒損失。
在試驗過程中，如發(fā)現(xiàn)儀器設(shè)備異常，應立即關(guān)機，并查明原因。
試驗完畢，應將所使用的儀器設(shè)備擦干凈，配件放回原處，較精密的儀器設(shè)備應入柜內(nèi)或套上防塵罩，試驗廢料當日清理。
下班前，關(guān)閉所有水、電、門、窗，確保安全。
8、化學分析室管理制度
每日上班應對本室的儀器設(shè)備、試劑、水、電等進行檢查，如有異常應立即采取措施。
儀器設(shè)備、試劑放置要合理、有序，工作臺面要清潔、整齊。
試驗人員xx作時要穿工作服，試驗前后均應洗手，以免污染試劑或?qū)⒂泻ξ镔|(zhì)帶出試驗室。
試驗人員在試驗前應熟悉每項試驗的xx作程序，做到有條不紊。對有毒、易燃、腐蝕xxxx品應嚴格保管，小心使用，謝絕無關(guān)人員進行本室。
凡裝過強腐蝕xx、易爆或有毒品的容器，應由xx作者及時親自洗凈。嚴格遵守安全用電規(guī)程，電爐在使用時，必須有人看管。
xx作者應掌握一般的防火、防爆、防毒知識以及必要的自救常識，特別要注意化學燒傷，一般可立即用大量冷水沖冼，再涂上適當xx品。
試驗結(jié)束，應將工作臺面及時整理，使用過的儀器設(shè)備、xx品、工具要放回原處，有害廢物及廢液應倒入廢液缸，并定期妥善處理。
下班前，關(guān)閉所有水、電、門、窗，確保安全。
9、留樣室管理制度
委托試驗樣品如無特殊保存要求，一般均先存放在留樣室內(nèi)。
需對每件樣品進行登記，內(nèi)容包括委托單位名稱、樣品數(shù)量、樣品名稱、取樣地點、試驗項目、登記日期、送樣人、接收人。
試驗人員在登記樣品時，就應根據(jù)其試驗項目，來初步判斷樣品是否滿足要求。
登記單應放在樣品的醒目位置，樣品擺放應有序。
每種樣品盡可能一次取出，如需要分批做試驗，應考慮每次取樣是否有代表xx，必要時應采用四分法。
禁止無關(guān)人員進入本室。
10、環(huán)境管理制度
檢測現(xiàn)場應清楚標出檢測要求的環(huán)境參數(shù)。
檢測現(xiàn)場應有能夠反映這些參數(shù)的`儀器或儀表。
檢測環(huán)境由各xx試驗室技術(shù)負責負責控制，每次檢測要有環(huán)境記錄。綜合管理員每日應在上午、下午、晚間各檢查一次，并xx記錄。
11、安全管理制度
非試驗室工作人員嚴禁入內(nèi)。
試驗室內(nèi)嚴禁吸xx和使用明火。
劇毒、有害化學物品的使用應嚴格遵守xx作規(guī)程，并派專人負責保管，采取一定的防護措施。
貴重電子儀器設(shè)備、物品每次使用后應鎖入柜內(nèi)或箱內(nèi)。
無關(guān)人員不得動用室內(nèi)一切儀器設(shè)備，嚴禁違章xx作，若因xx作不當發(fā)生事故者將追究其責任。
由綜合管理員負責每天試驗室門窗關(guān)閉上鎖，節(jié)假日要貼上封條。綜合管理員不得隨意離崗，若確因有事需要離開，應向試驗室主任請假，并鎖好門窗。
質(zhì)量負責人將定期就試驗室安全、衛(wèi)生、管理、儀器的使用進行檢查。
若因試驗人員失職造成的經(jīng)濟損失將追究其責任。
12、設(shè)備標識、封印管理制度
對試驗室所有的設(shè)備都必須進行標識管理。
標識、封印管理由設(shè)備管理員負責。
設(shè)備管理員應經(jīng)常檢查，發(fā)現(xiàn)標識遺失或損壞，應立即向室主任匯報，按規(guī)定補上。
計量檢定(包括自檢)的設(shè)備合格者貼上綠xx標識。
以下設(shè)備貼黃xx標志準用xx:
設(shè)備不必檢定，經(jīng)檢查其功能正常者；
設(shè)備無法檢定，經(jīng)對比或鑒定適用者；
多功能檢測設(shè)備，某些功能已喪失，但檢測工作所用功能正常，且經(jīng)校準合格者；
測試設(shè)備某一量程精度不合格，但檢測工作所用量程合格者；
降級使用者。
以下任一情況者，需貼紅xx停用xx:
檢測設(shè)備損壞者；
檢測設(shè)備經(jīng)計量檢定不合格者；
檢測設(shè)備xx能無法確定者；
檢測設(shè)備超過檢定周期者。
以下任一情況者，應封印保存:
已不用于試驗、檢測的設(shè)備；
已損壞短期內(nèi)不準備使用的設(shè)備；
未經(jīng)校準或檢定的新購置設(shè)備。
13、危險品安全管理制度
嚴格采購審批制度，未經(jīng)單位主管批準，任何部門、個人不得擅自購買劇毒、易燃、易爆物品。
嚴格進出庫登記制度，并有專人、專箱(櫥)保存。
領(lǐng)用危險品須經(jīng)試驗室負責人批準，試驗多余的應及時退還給保管人員入庫。
使用危險品時要按規(guī)范xx作使用。
任何個人不準私自收藏、保存危險品，違者由此發(fā)生的事故則負全部經(jīng)濟、法律責任。
14、現(xiàn)場測試管理制度
根據(jù)業(yè)主要求及項目部施工進度，工地試驗室負責人安排現(xiàn)場檢測計劃。由相關(guān)試驗員執(zhí)行檢測。
檢測人員應做好檢測前的準備工作，調(diào)試測試儀器，組織好分工，備足配件以防萬一。
檢測前應熟悉規(guī)程和評定標準，對檢測全過程做到心中有數(shù)。
應按時到達測試現(xiàn)場，嚴格按規(guī)程和標準進行現(xiàn)場檢測。
秉公辦事，不受任何外界人為因素的干擾，出具報告應科學，準確、公正。
注意安全，現(xiàn)場檢測有必要的安全保護措施，以免意外發(fā)生。
15、試驗的記錄、分析、復核及審核制度
試驗人員應使用規(guī)定的表格，認真填寫原始記錄，內(nèi)容應詳盡、完整、準確、字跡清晰工整。
原始記錄用鋼筆填寫，不準使用鉛筆。
原始記錄的數(shù)字，不允許隨意涂改，如確需涂改按規(guī)定辦法進行。
原始記錄應認真審查，有記錄人、校核人簽名，作為編寫試驗報告的依據(jù)。
原始記錄應交資料室，作為技術(shù)資料存檔備查。
試驗、檢測報告由項目主辦試驗員整理填寫并簽字，由分室負人復核簽名，然后連同原始記錄經(jīng)試驗室負責人審核后簽字。
試驗、檢測報告連同原始記錄由檔案室負責保管。
16、檢測事故分析制度
在檢測過程中發(fā)現(xiàn)有不合格現(xiàn)象時，必須仔細分析產(chǎn)生不合格原因，防止本公司所承建的工程中出現(xiàn)的不合格品的非預期使用、安裝或投入下道工序，以保xx工程的質(zhì)量。
當發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果不合格時，試驗人員立即向試驗室技術(shù)負責人匯報，通知施工負責人，停止該部分工程的繼續(xù)施工，并做好標識，等待重新檢定的結(jié)果再決定如何處理。
試驗室技術(shù)負責人組織試驗人員對該部分重新進行檢測，如有可能換用同類型的其它儀器進行檢測，并親自監(jiān)督所有xx作過程和數(shù)據(jù)整理過程。
如復檢結(jié)果合格，由試驗室技術(shù)負責人召集參與該試驗的人員了解分析，確定第一次可能產(chǎn)生不合格現(xiàn)象的原因，分析是否是由檢測xx作失誤、儀器失準、數(shù)據(jù)整理錯誤等原因造成。如有必要，再做一次重復試驗。當確定是由檢測工作自身的失誤而導致不合格現(xiàn)象的出現(xiàn)，試驗室出具書面說明報告，并通知有關(guān)施工技術(shù)負責人可以正常施工。試驗室技術(shù)負責人
必須采取有效措施，加強人員教育、嚴守xx作規(guī)程、按要求檢定儀器設(shè)備，以防下次再出現(xiàn)類似情況。
復檢不合格，確定該部分為不合格品。試驗室出具書面報告，報總工等按不合格品進行處理。由總工、施工技術(shù)負責人、質(zhì)檢工程師、xx工程師、試驗室人員等對不合格品進行評審，確定處置辦法。
不合格品按要求進行糾正和預防。以達到原要求并采取措施預防再次出現(xiàn)該現(xiàn)象。
17、試驗室工作管理制度
檢測任務(wù)的接受由綜合管理員負責，并按檢測內(nèi)容下達給有關(guān)項目負責人。
項目負責人負責組織檢測，試驗員具體xx作、記錄。
全部檢測完成后，試驗員應將原始記錄和試驗數(shù)據(jù)報告給項目負責人。項目負責人編寫，試驗人員簽字，復核人員復核簽字。
經(jīng)復核無誤后的最后交技術(shù)負責人簽字批準后，交綜合管理員蓋章登記，發(fā)送。
質(zhì)量負責人負責對檢測質(zhì)量進行考核，一般半年進行一次考核。試驗質(zhì)量考核包括如下內(nèi)容:
原始記錄是否完整、規(guī)范、整潔。
試驗檢測報告是否準確、規(guī)范、整潔。
檢測儀器設(shè)備是否按要求進行保養(yǎng)。
檢測委托單位對服務(wù)質(zhì)量的評價。
考核結(jié)果記入。
18、樣品保管制度
樣品由樣品收發(fā)員統(tǒng)一收發(fā)、保管。
樣品到達后，由接收人同送樣者共同開封檢查，確保樣品完好后，編號入室保存，并辦理登記手續(xù)。
樣品上應有明顯的標識，同類樣品不得混淆，確保不錯樣、混樣。樣品存放應符合樣品保管要求，不致使樣品丟失、損壞、變質(zhì)或改變xx能。
樣品收發(fā)應賬、物、卡相符。
樣品檢后處理
破壞xx樣品，無特殊要求，不保存；
非破壞xx樣品，檢測三個月后無爭議的自行處理；
規(guī)定要求留樣保存的，按規(guī)定保存；
樣品處理由樣品收發(fā)員登記報主任批準后處理。
19、資料、檔案管理制度
資料、檔案的保管、管理由資料員負責。
應長期保存的資料、檔案有:
國家、行業(yè)和業(yè)主關(guān)于試驗檢測工作的有關(guān)政策、法令文件、法規(guī)和規(guī)定；
國家、行業(yè)和業(yè)主對各種工程施工及驗收規(guī)范，驗收標準、設(shè)計規(guī)范、產(chǎn)品技術(shù)標準、相關(guān)標準和參考標準；
試驗檢測規(guī)范、規(guī)程、大綱、細則、xx作規(guī)程和方法(含國標和自編)；計量規(guī)程校驗方法；
計量試驗儀器設(shè)備檔案(說明書、出廠合格xx、xx作規(guī)程、開箱驗收記錄、儀器設(shè)備履歷書、使用記錄、檢定xx書)；
產(chǎn)品圖紙、施工圖、工藝文件及其它技術(shù)文件。
定期保存資料
各類試驗檢測原始記錄和報告，由資料員整理保存，保存期按規(guī)定辦理。
施工單位或用戶反饋意見、處理結(jié)果，保管期不少于三年。
樣品委托申請單、收樣登記、報告發(fā)送登記保管期不少于三年。資料、檔案整理
試驗檢測原始記錄、報告和儀器設(shè)備使用記錄，由檢測人員整理，交資料員存檔。
儀器設(shè)備檔案由主任整理，送資料員保存。
規(guī)范、規(guī)程、標準、文件和其它資料，由資料員收集、整理和存檔。計量資料由主任收集和整理，交資料員存檔。
各種技術(shù)資料，均由資料室填寫技術(shù)資料目錄、裝卷和編號。
資料、檔案管理
技術(shù)資料入庫時，由資料員統(tǒng)一編號保存。
試驗檢測人員如需借閱技術(shù)資料，應辦理借閱手續(xù)，與試驗檢測無人員，不得查閱試驗檢測報告和原始記錄。
試驗檢測報告和原始記錄不允許復制。
資料員要嚴格為設(shè)計、施工單位和其它用戶保守技術(shù)秘密，否則以違反紀律論處。
超過保存期的資料、檔案按規(guī)定處理，并經(jīng)主任批準后才能銷毀。
20、標準養(yǎng)護室管理制度
標準養(yǎng)護室主要用來養(yǎng)護混凝土構(gòu)件標準試驗件，檢測試驗結(jié)果直接代表工程混凝土構(gòu)件。
標準養(yǎng)護室是采用自動溫控、噴濕，來保xx混凝土試件得到有效的養(yǎng)護。
初次調(diào)整溫、濕度儀給定值，溫度給定21。5℃，濕度給定≥95%。標準養(yǎng)護室溫度為20±2℃，相對濕度＞95%。
檢測人員應每日做好溫、濕度記錄，測試、記錄分三次進行并同時簽名。
若測試溫、濕度與實際溫、濕度不服應立即進行檢查并檢修，盡快保xx標準養(yǎng)護室正常運轉(zhuǎn)。
加濕器內(nèi)嚴禁缺水，以免將加熱管燒壞，進水閥不要關(guān)閉，也不要開的過大，保xx標準養(yǎng)護室內(nèi)正常運行。
試件按強度等級和工程部位、制件編號整齊排放，間距10~20mm輕拿輕放，不得混淆。
檢測員提取試件應做好相關(guān)記錄，與試驗無關(guān)的人員禁止進入標準養(yǎng)護室內(nèi)，保持室內(nèi)的衛(wèi)生。
21試驗室紀律管理制度
試驗室主要職責是配合項目經(jīng)理部承擔建設(shè)工程的工程質(zhì)量及建筑材料、結(jié)構(gòu)構(gòu)件質(zhì)量的檢測工作，為工程質(zhì)量提供測試數(shù)據(jù)，為確保檢測的權(quán)威xx、科學xx和公正xx，特作如下規(guī)定:
檢測工作必須客觀、準確、實事求是，不受任何行政和其他方面的干擾；
嚴格執(zhí)行現(xiàn)行試驗檢測規(guī)程、規(guī)范和標準，認真執(zhí)行收樣委托、任務(wù)下達、檢測記錄、報告審核和簽發(fā)、保管各項管理制度，做到職責分明，各負其責；
檢測人員要秉公辦事，不得進行有損公正xx的活動；
不得將與檢測無關(guān)的人員帶入試驗室，更不得讓其隨意xx作檢測儀器設(shè)備或接觸檢測記錄等技術(shù)資料；
不得泄露有保密要求的技術(shù)數(shù)據(jù)和技術(shù)資料；
21、請假、作息制度
�、侔凑展疽�(guī)定，每月3天的輪休假，請假人先向試驗室負責人提出請假申請，試驗室負責人結(jié)合當前工作進展情況及請假人工作情況在不影響試驗室正常工作的情況下給予答復；
�、谠囼炇邑撠熑送夂�，請假人填寫請假單(請假單見附錄1)以及工作交接單，試驗室負責人以及交接人簽字后方可離開；
�、壅埣偃朔祷仨椖亢蠹皶r銷假；
④請假人請假期間安全由本人負責。
(2)作息時間制度
為保xx試驗檢測工作的正常進行，樹立試驗室形象，現(xiàn)制定作息時間制度，規(guī)范工作時間要求。
工作時間從事與試驗檢測工作無關(guān)的事項；
22、化學xx品和試劑管理制度
一、化學試劑、xx品的貯存
1化學室應符合有關(guān)安全規(guī)定，有防火、防爆等安全措施，室內(nèi)應干燥、通風良好。
2化學室應由專人保管，并有嚴格的管理制度。
3室內(nèi)應備有消防器材。
4化學xx品應按類存放，特別是化學危險品按其特xx單獨存放。
二、化學試液的管理
1裝有試液的試劑瓶應放在xx品柜內(nèi)，放在架上的試劑和溶液要避光、避熱。
2試液瓶附近勿放置發(fā)熱設(shè)備如電爐等。
3試液瓶內(nèi)液面上的內(nèi)壁凝聚水珠的，使用前要震搖均勻。
4每次取用試液后要隨手改好瓶塞，切不可長時間讓瓶口敞開。
5吸取試液的吸管應預先清洗干凈并晾干。同時取用相同容器盛裝的幾種試液防止瓶塞蓋錯造成交叉污染。
6已經(jīng)變質(zhì)、污染或失效的試液應該隨即倒掉，重新配制。
三、危險品安全保管
1試驗用化學危險xx品必須儲存在專用室或柜內(nèi)，不得和普通試劑混存或隨意亂放。還要按各自的危險特xx，分內(nèi)存放。
2化學危險xx品室、柜，必須有專人管理。管理人員要有高度的責任感，懂得各種化學xx品的危險特xx，具有一定的防護知識。
3化學危險品室要配備相應的消防設(shè)施，如滅火器等，專管人員要定期檢查。
4定期對化學危險品的包裝、標簽、狀態(tài)進行認真檢查，并核對庫存量，務(wù)使帳物一致。
5對試驗中有危險xx品的遺棄廢液、廢渣要及時收集，妥善處理，不得在試驗室存留，更不得隨意倒在下水道。
6危險試劑的管理和使用方面如出現(xiàn)問題，除采取措施迅速排除外，必須及時向領(lǐng)導如實報告，不得隱瞞。
四、化學廢料的處理
1收集、貯存一般應注意的事項
1)各類廢渣、廢料、廢液以及垃圾要分類收集存放。
2)能自燃或放出毒氣的化學廢料不能丟盡廢品箱或者廢水管道內(nèi)。
3)不溶于水的廢棄化學xx品禁止丟盡廢水管道，必須用適當?shù)姆椒ㄌ幚沓蔁o害物。
4)碎玻璃和其他有棱角的銳利廢料不能丟進廢紙簍內(nèi)，要收集與特殊廢品箱內(nèi)處理。
5)要選擇沒有破損及不會被廢液腐蝕的容器進行收集。將所收集的廢液的成份及含量，貼上明顯的標簽，并置于安全的地點保存。特別是毒大的廢液，尤要十分注意。
6)對硫醇、xx等會發(fā)出臭味的廢液和會發(fā)生xx、xx化xx等有毒氣體的廢液，以及易燃xx大的二硫化碳、乙醚之類廢液，要把它加以適當?shù)奶幚�，防止泄漏，并應盡快進行處理。
7)含有過氧化物、xx化甘油之類xxxx物質(zhì)的廢液，要謹慎地xx作，并應盡快處理。
2處理時一般應注意的事項
1)隨著廢液的組成不同，在處理過程中，往往伴隨著產(chǎn)生有毒氣體以及發(fā)熱、xx等危險。因此，處理前必須充分了解廢液的xx質(zhì)，然后分別加入少量所需添加的xx品。同時，必須邊注意觀察邊進行xx作。
2)有時只加入一種消除xx品有時不能把它處理完全。因此，要采取適當?shù)拇胧�，注意防止一部份還未處理的有害物質(zhì)直接排放出去。
3)由于用硫化物沉淀法處理廢液而生成水溶xx的硫化物等情況，其處理后的廢水往往有害，因此，必須把它們加以再處理。
4)沾附有有害物質(zhì)的濾紙、包xx紙、棉紙、廢活xx炭及塑料容器等東西，不要丟入垃圾箱內(nèi)。要分類收集，加以焚燒或其它適當?shù)奶幚�，然后保管好殘渣�?/p>
5)盡量利用無害或易于處理的代用品。
6)對xx醇、乙醇之類用量較大的溶劑，原則上要把它回收利用，而將其殘渣加以處理。
23、學習制度
1、試驗人員學習是試驗室的一項重要工作，通過學習來不斷提高試驗人員的個人素質(zhì)。
2、采用集中、自學與講課相結(jié)合的方法，對試驗室人員進行培訓和學習。
3、試驗人員一定要有計劃、有目的的對實驗規(guī)范、規(guī)程、標準進行學習，對新頒布的試驗規(guī)范及試驗規(guī)程，試驗室負責人應及時組織試驗人員進行學習。
4、由試驗室負責人現(xiàn)場講課和xx作展示，互相提高試驗xx作水平。
5、對現(xiàn)行規(guī)范、規(guī)程應組織試驗室人員及時學習和討論，并嚴格貫徹實施。
24、外委試驗管理制度
1、需要外委的原材料、半成品、成品等，應由施工單位通知監(jiān)理和中心試驗室，在三方見xx下進行取樣，樣品應具有代表xx，對樣品貼好封簽、拍照，并作好記錄；
2、外委試驗的樣品，一般要由監(jiān)理見xx送樣，若托運或郵寄到外省檢測的樣品，可提前將封簽拍照后發(fā)到被委托的試驗檢測機構(gòu)，由檢測機構(gòu)收樣時加以對比，保xx樣品不被調(diào)換；
3、外委試驗應認真填寫委托書，按規(guī)定寫明試驗內(nèi)容和要求，雙方簽字認可并妥善保存委托書，外委委托書由監(jiān)理和中心試驗室見xx簽字；
4、送樣期間防止樣品的破損、丟失，一經(jīng)破損或不全應重新取樣；
5、作好試驗報告的傳遞和取送工作并建立檔案，及時查詢并且及時入檔；
6、對外委試驗不合格時，應及時上報，按相關(guān)程序進行處理；
7、試驗室必須建立委托試驗計劃和臺帳，對外委試驗報告要單獨管理。
25、標準養(yǎng)護室管理制度
一、標準養(yǎng)護室應有專人管理，標準養(yǎng)護室的溫度應控制在20±2℃，相對濕度應控制在≥95%以上。
二、標準養(yǎng)護室采用加熱或自動溫度控制儀器，溫、濕度測試儀器有專人負責檢查、維修，以保xx養(yǎng)護室達到標準養(yǎng)護狀態(tài)，各種電器設(shè)備要定期檢查，以防漏電，非本試驗室人員未經(jīng)允許不得入內(nèi)，嚴防事故發(fā)生。
三、標準養(yǎng)護室在試驗工作期間，試件宜放置在鐵架或木架上，間距至少10mm-20mm，試件表面應保持一層水膜，并避免用水直接沖淋，每天早晚分兩次填寫溫度、濕度記錄，自動溫、濕度測試儀的記錄由專人負責換取。
四、養(yǎng)護按要求記錄，記錄次數(shù)符合要求且應及時記錄，要求字跡清晰，填寫的內(nèi)容為:日期、測試時間、溫度、濕度、室內(nèi)各儀器的使用狀態(tài)。
五、非本室工作人員，未經(jīng)許可不得入內(nèi)。
26、樣品管理制度
1、工地試驗室設(shè)立專職或兼職樣品保管員，建立樣品帳冊制度。樣品入庫、領(lǐng)用、歸還、處理及受檢單位領(lǐng)回樣品時，均應按規(guī)定辦理有關(guān)手續(xù)。
2、樣品庫環(huán)境符合樣品的存放條件，如溫度、濕度要求等等，同時須有防火、防盜措施。
3、樣品入庫時，保管員和送樣者應該核對樣品實物與樣品記載文件(如抽樣表)是否相符。物品交庫完畢，由保管員填寫樣品單(格式見附件)，送樣者應在樣品單上簽字。
4、檢測人員須持檢測計劃任務(wù)單方可領(lǐng)取樣品，并有權(quán)拒絕領(lǐng)取不符合原封存要求的樣品，領(lǐng)取時應在樣品單上簽字。測試組在拆封及試驗過程中，負有保護樣品責任，對非試驗xx損壞的樣品，保管員有權(quán)拒絕收回。
5、測試完畢的樣品，應于三天內(nèi)歸還樣品庫。歸還人應在樣品單上簽字。歸還后，由保管員通知檢測部辦公室作出樣品處理意見，處理樣品的具體工作仍由保管員執(zhí)行。
6、受檢單位領(lǐng)回樣品，應辦理領(lǐng)回手續(xù)。若屬于消耗xx樣品，測試完畢，在保管員監(jiān)督下，由檢測室直接進行處理，最后，保管員應在樣品單上簽字，并將樣品單裝訂成冊，妥為保存。
27、樣品檢驗、復驗和判定制度
1、樣品檢驗、復驗及判定必須嚴格執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量標準和試驗方法的規(guī)定，以保xx檢驗判定的可比xx、正確xx和科學xx。
2、檢驗組在接到計劃任務(wù)單后，應迅速做好技術(shù)準備，對有關(guān)的儀器設(shè)備進行調(diào)試，確保完好狀態(tài)。
3、讀數(shù)記錄應按規(guī)定的格式填寫，目測數(shù)據(jù)應由兩人相互校對共同負責，計算機采集數(shù)據(jù)應存入磁盤。
4、檢測工作不應受任何單位、部門和個人的影響，測試工作程序應嚴格按照xx作規(guī)程進行。
5、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗結(jié)果的判定，由檢測組負責人提出，經(jīng)中心試驗室(試驗室)主任審定簽字后，報中心試驗室蓋章方可發(fā)送。
6、遇有下列情況之一者，允許復檢:
1)、由于人為因素造成xx作錯誤或讀書錯誤而導致檢測數(shù)據(jù)不準；
2)、檢測中設(shè)備儀器出現(xiàn)失靈或試驗環(huán)境發(fā)生變化；
由于不可抗拒的客觀因素(如火災)使測試中斷，失準或無法正常進行
3)、由于xx作或設(shè)備儀器的原因?qū)е聵悠凡环弦?guī)定要求，從而無法進行測試和判定；
4)、受檢單位提出異議，并符合中復測條件。
7、進行復驗，對產(chǎn)品質(zhì)量的判定原則上以復驗數(shù)據(jù)為準，復驗前數(shù)據(jù)全部無效。
28、原始記錄填寫、保管與檢查制度
1、原始記錄是指包括抽樣與檢測時填寫的最處記錄，它是反映被檢產(chǎn)品質(zhì)量的第一手資料，應嚴肅認真對待。
2、原始記錄應采用規(guī)定的格式紙或表格，用鋼筆或圓珠筆填寫一份，原始記錄不得隨意涂改或刪除，缺需更改的地方只能畫改并由記錄者在更改處加蓋本人xx。
3、填寫原始記錄應做到字跡工整，所列欄目填寫齊全，檢測中不檢測的項目在相應的空欄目內(nèi)打一橫線或加以說明。
4、原始記錄上必須有檢測、記錄與校核人員的簽字，檢測組在提出檢測報告的同時，應將原始記錄一同上交審核，原始記錄審核正確無誤后，由辦公室統(tǒng)一編號、集中保管。
5、為保護受檢企業(yè)的權(quán)益，應注意做好原始記錄的保密工作。原始記錄原則上不允許復制，因工作需要查看原始記錄時，須按規(guī)定辦理手續(xù)。
29、試驗檢測報告整理審核和批準制度
1、試驗檢測報告是判定有關(guān)建筑材xx的主要技術(shù)依據(jù)，檢測員除嚴格按照xx作規(guī)程試驗外，更重要的是要嚴格履行審核手續(xù)。
2、檢測人員要按照規(guī)定格式、文字認真填寫，要做到字跡清晰、數(shù)據(jù)準確、內(nèi)容真實。不得擅自取舍，如有無需填寫的欄目，應在空欄內(nèi)打一橫線或加以說明。
3、檢測人員在完成檢測任務(wù)后，必須在一定時間內(nèi)交給有關(guān)檢測負責人，確認無誤后立即寫出檢測報告叫辦公室審閱。如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)有問題，必須立即分析原因，必要時應進行復驗。
4、試驗檢測報告需經(jīng)辦公室主任初審，再由檢測部主任或副主任審閱簽字，方可發(fā)出報告。
5、試驗檢測報告待檢測數(shù)據(jù)全部到齊，一般應在2d內(nèi)發(fā)出正式報告，對特殊要求應提前發(fā)出。
6、辦公室對檢測數(shù)據(jù)有疑問，有權(quán)提出重新檢測，各檢測組不得無故拒絕。
7、試驗檢測報告發(fā)出時，應登記并記由對方簽字。隨后將數(shù)據(jù)整理歸檔。
30、檢測質(zhì)量保xx制度
1、檢測人員
檢測人員必須具備檢測人員的各項要求，憑檢測合格xx在指定崗位上進行
檢測工作。
檢測人員必須具備高中以上文化水平，并經(jīng)嚴格培訓考試合格后，發(fā)給檢測xx。
各xx檢測室有部分檢測項目難度較大，需有一定數(shù)量的工程師、助理工程師、技術(shù)員進行檢測工作。檢測人員要按照標準、xx作規(guī)程進行檢測工作，工作要精益求精，對檢測數(shù)據(jù)負責。
在測試過程中，發(fā)生故障或因外界干擾(如停電、停水)測試中途停止時，測試人員將詳細情況記錄專用本上，并口頭告知xx檢測室負責人，采取必要措施或重做。對處單位人員不經(jīng)檢測部或各xx檢測室同意，不得充當檢測人員進行工作。
2、檢定設(shè)備
檢定設(shè)備可按照設(shè)備儀器管理制度有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
檢定設(shè)備要有設(shè)備使用卡片，對設(shè)備運轉(zhuǎn)及技術(shù)參數(shù)做詳細記載，并規(guī)定詳細的xx作規(guī)程。
檢定設(shè)備有故障或過期未校定校準，不得投入檢測工作。
對進口設(shè)備經(jīng)培訓確實掌握技術(shù)，方可xx作使用。
保持設(shè)備運行完好率，試驗室環(huán)境符合檢測工作要求。
3、讀取數(shù)據(jù)與記錄數(shù)據(jù)
讀取數(shù)據(jù)與記錄數(shù)據(jù)必須按有關(guān)標準規(guī)定的檢驗方法與步驟進行。記錄數(shù)據(jù)如實準確地填寫在檢測記錄中。
對檢測所得數(shù)據(jù)進行可靠xx分析，確認檢測結(jié)果有問題，應立即報告有關(guān)人員，并及時分析其原因，必要時重檢。
4、試驗室管理
試驗室內(nèi)設(shè)備、安全、衛(wèi)生等應有各試驗室內(nèi)專人管理。
凡有機器運轉(zhuǎn)和通電的設(shè)備不得離開人員(對有自控保險裝置除外)
凡對試驗室養(yǎng)護箱(池)等有規(guī)定要求的溫度、濕度、碳化濃度等均要嚴格控制，并有專人負責每天記錄。
檢測報告是判定原材料、半成品、成品質(zhì)量的主要技術(shù)依據(jù)，要嚴格履行審核手續(xù)。
各試驗室檢測報告及檢測的原始記錄，必須本人簽字，由專人統(tǒng)一對外發(fā)出。
檢測報告發(fā)出后，必須留存一份存檔備查，各種報告用紙應統(tǒng)一印刷，格式要符合檢測報告規(guī)定要求。
31、儀器設(shè)備使用、管理、檢定、校驗制度
1、儀器設(shè)備由各xx試驗室統(tǒng)一管理，每臺儀器均應有使用說明、xx作規(guī)程和檢驗校準時間、記錄及保管人，建立儀器設(shè)備檔案。
2、新購的儀器設(shè)備必須進行全面檢查，合格后方可使用，正常使用各種儀器應定期檢查，所有檢查都應做好記錄，并簽上姓名。
3、儀器設(shè)備安裝調(diào)試、校準記錄應由計量員負責記錄。在使用中自檢情況和故障情況應有測試人員做好記錄。
4、儀器設(shè)備、計量器具均須按照國家標準計量部門的有關(guān)規(guī)定實行定期檢定，凡沒有檢定合格xx或超過檢定有效期的儀器設(shè)備、計量器具，一律不準使用。
5、檢定周期有效期內(nèi)的儀器設(shè)備、計量器具在使用過程中出現(xiàn)失準時，經(jīng)調(diào)整或修理后，應重新進行檢定。
6、自制或非標設(shè)備，沒有國家或部門的檢定標準、規(guī)定時，檢測部門必須按有關(guān)規(guī)定編制暫行的校準方法，報上級主管部門和國家計量部門備案，并按校準方法實行定期校準。
7、檢驗設(shè)備、計量儀表使用時，要做到用前檢查，用后清潔干凈。
8、檢測人員必須自覺愛護儀器設(shè)備，經(jīng)常保持儀器設(shè)備整潔、潤滑、安全正確使用。
9、檢測人員要遵守儀器設(shè)備的xx作規(guī)程，要做到管好，用好，會保養(yǎng)、會使用、會檢查、會排除一般xx故障。
10、儀器設(shè)備專人管、專人用、非檢測人員一般不得xxxx作，特殊情況下經(jīng)檢測部主任同意方可使用。
32、事故分析及報告制度
1、凡是被檢樣品未經(jīng)檢測受損壞，檢測人員違反xx作規(guī)程和檢測程序，儀器設(shè)備損壞，檢測數(shù)據(jù)不準，漏檢項目，技術(shù)資料被盜丟失、泄密以及預料不到的事故和人身傷亡等都為事故。
2、事故發(fā)生后，發(fā)現(xiàn)人或當事人應立即停止檢測并報告室主任，說明事故情況，查清原因，備案處理。
3、事故責任者應實事求是地填寫事故分析報告，說明發(fā)生事故的時間、地點、經(jīng)過、旁xx，事故的xx質(zhì)和原因。由室主任簽署初步意見報檢測部辦公室。
4、檢測部根據(jù)事故嚴重程度，由主任責成有關(guān)人員臨時組成事故處理小組，對事故進行分析，做出結(jié)論，并提出處理意見。給予批評教育，扣發(fā)獎金者由檢測部主任批準，給予收回檢測xx或行政處分者，經(jīng)檢測部主任同意，報檢測中心主任批準。
5、事故查明原因后，要制訂出切實可行的防范措施，避免同類事故的再次發(fā)生。
33、檔案管理制度
1、試驗室應指定專人或兼職人員負責管理檔案資料，并按照文件資料xx質(zhì)分類、編目、設(shè)卡存放。
2、本單位人員確因工作需要查閱文件資料時，原則上只能在檔案室查閱，如果借出須經(jīng)試驗室主任同意，同時應辦理手續(xù)，借期不超過一星期。
3、外單位人員查閱文件資料時，須持單位介紹信并經(jīng)檢測部主任批準，只限在檔案室內(nèi)閱看，不準帶出室外，未經(jīng)允許不準摘錄、拍照和復印。
4、根據(jù)文件資料的重要程度確定存檔期限，重要的文件資料保存五年。一般的文件資料保存三年。超期的文件資料，經(jīng)中心主任批準后進行銷毀，并在檔案目錄中予以注銷。
34、保密制度
1、為了加強各環(huán)節(jié)的保密工作，保護受檢企業(yè)的正當權(quán)益，保持檢測工作的公正xx地位，特制定本制度。
2、屬于保密范圍內(nèi)的文件資料、檢測報告或檢測數(shù)據(jù)，在上級未公布之前，或未經(jīng)委托方和受檢企業(yè)同意，均應保密，不得向外擴散。
3、抽樣人員接受抽樣任務(wù)后，應切實做好保密工作，不得事先向有關(guān)企業(yè)部門透露抽樣消息，防止抽取缺乏代表xx的虛假樣品。
4、樣品測試過程中，為加強保密工作，非試驗人員禁入試驗室，在有受檢企業(yè)參加調(diào)試的試驗中，受檢企業(yè)之間應相互回避。
5、試驗室內(nèi)部會議，或者檢測組內(nèi)形成的意見決定，不得隨意向外透露。檢測數(shù)據(jù)除受檢企業(yè)外，非經(jīng)正式渠道，任何人不得以任何方式向任何部門泄露。
6、為保護受檢企業(yè)的權(quán)益，對受檢單位提供檢測用的技術(shù)資料和設(shè)計文件，試驗室負責保密，僅供與檢測工作有關(guān)的人員檢測時使用，其他任何人不得使用和復制。檢測驗收后，檢測人員一般也不得索取或復制。
7、試驗室一切工作人員均應遵守保密制度，如因不執(zhí)行而造成不良后果時，應追究當事人的責任，并給予必要的處分。
35、安全制度
1、試驗室副主任負責本部安全工作，由一名安全員協(xié)助，經(jīng)常進行安全教育和安全檢查，了解事故隱患，采取措施解決實際問題。
2、安全員應經(jīng)常對各檢測室進行安全檢查，發(fā)現(xiàn)不安全因素及時指出，并有權(quán)責令停止檢測工作。
3、節(jié)假日必須進行安全檢查，認為安全合格后，方可封門。
4、各檢測室的檢測人員必須對本崗位的安全負責，對水電開關(guān)負責管理。
5、各檢測室(組)庫房，檔案室等除工作人員外，其他人員非經(jīng)允許不得進入。
6、對化學xx品，應按規(guī)定保管。
7、各檢測室(組)的水源，電源，電器線路等不得隨意更動。嚴禁私用電爐，烘箱。
8、嚴格執(zhí)行獎罰制度，對事故責任者按國家有關(guān)規(guī)定處理，對防火，安全有貢獻者給予獎勵。
36、樣品室管理制度
1、每天清理樣品室，保xx樣品室的清潔、整齊、有序，確保在最有效的時間內(nèi)查找所需樣品。
2、新到樣品時，對接收的樣品嚴格按進行登記并編寫其識別號。
3、對取回的樣品，及時存放于樣品室相應的區(qū)域。
4、樣品的流轉(zhuǎn)一定要有單據(jù)，雙方必須簽字后方可帶入、帶出樣品室，樣品去向要落實到個人。
5、未經(jīng)允許，無關(guān)人員不得隨意進出樣品室。
6、未經(jīng)技術(shù)負責人或試驗室主任的同意，其他人不得將樣品帶入或帶出樣品室。
4、業(yè)務(wù)室必須對樣品室發(fā)生的一切異常狀況負責，發(fā)現(xiàn)異常必須及時向技術(shù)負責人匯報。
實驗室管理規(guī)章制度14
為切實保證實驗教學工作的正常進行，特制訂本規(guī)定：
1、進入實驗室上課的老師及同學必須先學習并遵守此實驗室規(guī)章制度。
2、進入本實驗室的'老師和學生在做實驗前，必須熟悉實驗內(nèi)容、操作步驟及各類儀器的性能，嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，并做好必要的安全防護。對易出事故的操作步驟，實驗老師提醒同學注意，以確保人身與設(shè)備安全。
3、實驗前要全面檢查安全，實驗要有安全措施，如有運行中的儀器設(shè)備，實驗人員不得離開現(xiàn)場。使用電器設(shè)備時，應特別細心，不用時應及時切斷電源。切不可用濕潤的手去接觸啟電閘和電器開關(guān)。
4、在實驗室內(nèi)不得高聲喧嚷，不得隨便串走，不準搬弄與本實驗無關(guān)的儀器設(shè)備。
5、實驗室內(nèi)嚴禁吸煙、飲食。如遇火警，應根據(jù)起火的原因進行針對性滅火。除采取必要的消防措施滅火外，應馬上報警（火警電話為119）�；鹁獬笠⒁獗Ｗo現(xiàn)場。
6、在實驗過程中，儀器設(shè)備如發(fā)生故障，應立即報告指導人員及時處理。
7、學生在實驗室做實驗時，應嚴格遵守操作規(guī)程，服從實驗老師的安排和指導。如違犯操作規(guī)程或不聽從指導而造成人身傷害者應自負責任，造成實驗儀器設(shè)備損壞需按學校有關(guān)儀器設(shè)備損壞賠償規(guī)定進行處理。
8、儀器設(shè)備使用完畢后，將儀器設(shè)備各部分旋鈕恢復到原來位置，拔去電源插頭。
9、實驗完畢后，清點數(shù)量，如有缺失應及時補齊；并對實驗場地進行清理，個人實驗區(qū)域的衛(wèi)生由學生本人負責，公共區(qū)域的清潔衛(wèi)生由值日生負責。經(jīng)實驗教師同意后，方可離開實驗室。
10、離開實驗室前，要認真檢查儀器設(shè)備是否斷電，必須將實驗室內(nèi)的電、門、窗等關(guān)好。
學校教職工管理規(guī)章制度公司早會管理規(guī)章制度公司出差管理規(guī)章制度
實驗室管理規(guī)章制度15
1、非實驗室工作人員進入實驗室未經(jīng)許可，謝絕入內(nèi)。
2、進出實驗室需要嚴格登記。如有不符合實驗室工作和生物安全要求的，不予進入 。
3、使用人員需參加專門的實驗室使用規(guī)范培訓并通過考核后，方可獲準進入進行實驗。嚴禁未經(jīng)許可擅自進入實驗室或使用相關(guān)設(shè)備。
4、實驗人員應愛護實驗室各類儀器，按照規(guī)則使用并保持設(shè)備清潔。實驗中的昂貴設(shè)備，未經(jīng)許可不得擅自開關(guān)。精密儀器需經(jīng)專門培訓方能操作未經(jīng)許可不得改變設(shè)備儀器的.預設(shè)參數(shù)。設(shè)備儀器出現(xiàn)故障或發(fā)生事故，應及時向?qū)嶒炇邑撠熑藞蟾�，安排專業(yè)人員進行檢修。
5、工作時間不得在實驗室內(nèi)聊天、會客、吃東西、帶小孩。
6、 嚴格遵守各種儀器的操作規(guī)程和等級制度。發(fā)現(xiàn)故障者，有義務(wù)立即向?qū)嶒炇夜芾砣藛T報告，以便及時維修。
7、不隨便帶外來人員到實驗室，等不得私自用實驗室儀器設(shè)備和藥品為外人做實驗。
8、實驗室鑰匙持有人對實驗室的安全負責。
9、各種財產(chǎn)包括儀器、設(shè)備工具等嚴禁帶出實驗室。如有特殊需要（諸如去別的公司作分析），應取得周總同意后方可帶出，并負責帶回。各種設(shè)施一律不借給私用。實驗室工作人員必須盡職盡責，保證實驗室的正常運轉(zhuǎn)。
10、人存放于冰箱內(nèi)的培養(yǎng)液要注明姓名、配置日期，不得隨便使用他人的培養(yǎng)液和翻看其他實驗者的細胞，以免交叉污染。
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