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藥廠現(xiàn)場QA工作總結(jié)

時間:2024-12-31 15:49:57 曉映 工作總結(jié) 我要投稿
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藥廠現(xiàn)場QA工作總結(jié)(通用16篇)

  總結(jié)是對過去一定時期的工作、學(xué)習(xí)或思想情況進(jìn)行回顧、分析,并做出客觀評價的書面材料,它有助于我們尋找工作和事物發(fā)展的規(guī)律,從而掌握并運用這些規(guī)律,因此我們要做好歸納,寫好總結(jié)?偨Y(jié)你想好怎么寫了嗎?以下是小編整理的藥廠現(xiàn)場QA工作總結(jié),供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

藥廠現(xiàn)場QA工作總結(jié)(通用16篇)

  藥廠現(xiàn)場QA工作總結(jié) 1

  20xx年3月3號我進(jìn)入江西省金藥鑰藥業(yè)有限公司,在質(zhì)檢中心擔(dān)任化驗員的職位,三個月的實習(xí)期轉(zhuǎn)眼間就過去了,在實習(xí)過程中我以積極的心態(tài)迎接每一天的工作,在剛剛結(jié)束的實習(xí)期里,我嚴(yán)格遵守質(zhì)檢中心的勞動紀(jì)律和一切工作管理制度,以質(zhì)檢者的身份嚴(yán)格要求約束自己,認(rèn)真工作,盡量做到無差錯事故,并且理論聯(lián)系實際,不怕出錯、虛心請教共事的阿姨,切實體會到了實習(xí)的真正意義;不僅如此,我更是認(rèn)真規(guī)范操作技術(shù)、熟練應(yīng)用在平常實驗課中學(xué)到的操作方法和流程,積極同共事阿姨相配合,盡量完善日常實習(xí)工作。

  實習(xí)內(nèi)容如下:

  1、使用電子天平稱量藥品:例如稱定維D2磷酸氫鈣片的片重,并計算出平均片重和重量差異。(開啟電源,調(diào)整天平零點,并把稱量紙墊在稱量盤上。從樣品中取20片,精密稱定。依次取出1片,分別精密稱定。稱量完畢所稱物品從天平框內(nèi)取出,關(guān)好天平門,恢復(fù)到零點。關(guān)閉電源,清理垃圾并計算)。

  2、使用紫外分光光度計測定藥物吸收度:例如,測定小兒氨酶黃那敏顆粒對乙酰氨基酚的吸收度。(取裝量差異項下的內(nèi)容物、混勻、攆成粉末、精密稱取1.9g左右置250mL容量瓶中溶解······照分光光度法在257nm的波長處測定吸收度)。

  3、測定藥品的干燥失重:稱取1g藥置于稱量瓶中在105 干燥至恒重,減失重量不得超過10%。

  4、使用溶出度測試儀測定藥品的溶出度:例如測定定利福平膠囊的溶出度(取樣品,照溶出度測定法《附錄XC第一法》以鹽酸溶液(9—1000)為溶劑,轉(zhuǎn)速為每分鐘50轉(zhuǎn),依法操作。45分鐘時取溶液適量,濾過,精密量取續(xù)濾液適量,用磷酸鹽緩沖液稀釋成每1mL中約含20mg的.溶液,照分光光度法在474nm 2nm的液長處測定吸收度)。

  5、包材檢驗

  瓶簽、說明書、小盒子、鋁膜…………

  檢驗包裝材料時,首先核對包裝上面的字樣、圖案是否正確、清晰、端正,其次看包裝大小尺寸是否符合標(biāo)準(zhǔn)。對直接接觸藥品的包裝材料和容器還要進(jìn)行菌撿。

  6、菌撿

  (1)、要對所用器材進(jìn)行滅菌(在高溫滅菌箱中160℃六小時或在滅菌鍋中121℃15分鐘)。

  (2)、準(zhǔn)備供試樣(磷酸氫二鉀、磷酸氫二鈉、氯化鈉、蛋白胨,液體樣需90毫升固體樣需100毫升)和培養(yǎng)基(營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基和玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基,每個培養(yǎng)皿放約15毫升),配置完成后進(jìn)行濕熱滅菌(121℃15分鐘),供試樣應(yīng)低于30℃,培養(yǎng)基應(yīng)保持在45℃左右。

  (3)、對菌撿室地面與操作臺用來蘇爾消毒液進(jìn)行消毒,然而后用紫外殺菌(半小時)并且通風(fēng)。

  (4)、用消毒洗手液洗手后把所撿樣品、供試樣、培養(yǎng)基和所用器材通過傳遞箱放入菌撿室,進(jìn)行接種操作!接種完畢后把接種的培養(yǎng)皿放入培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)(細(xì)菌培養(yǎng)48小時,霉菌培養(yǎng)72小時,大腸桿菌培養(yǎng)24小時)。培養(yǎng)完畢后進(jìn)行觀察是否有菌!

  (5)、用濕熱滅菌法處理有菌培養(yǎng)物。

  通過這次實踐,我發(fā)現(xiàn),畢業(yè)的大學(xué)生與合格的企業(yè)員工相差甚遠(yuǎn)。從學(xué)校走向社會,從教室走向工作崗位,由學(xué)生變成員工,無論生活方式,還是生活環(huán)境;無論是思維方式,還是思考方法,都要發(fā)生很大的變化才能更好的適應(yīng)企業(yè)。我堅信在以后學(xué)習(xí)的日子里我會再接再厲,以更加飽滿的熱情和更加踏實的態(tài)度對待每天工作,決不辜負(fù)公司各領(lǐng)導(dǎo)前輩對我的教導(dǎo)和期望。

  藥廠現(xiàn)場QA工作總結(jié) 2

  時光荏苒,歲月如歌,一轉(zhuǎn)眼20xx年已經(jīng)悄然走到盡頭,我們即將邁入嶄新的20xx,回首20xx,在集團(tuán)公司董事長的指引下,我們一正集團(tuán)無論是經(jīng)濟(jì)效益還是社會效益都比上一年有了長足的發(fā)展,而我正是在這個良好的契機(jī)走進(jìn)了這個大家庭。 從5月中旬到現(xiàn)在我已經(jīng)在丸劑車間工作了7個月時間,雖然7個月的光蔭并不能培養(yǎng)一個人堅強(qiáng)的信念,但我從上級領(lǐng)導(dǎo)和身邊的各位同事身上收獲了很多關(guān)懷和幫助,在此我要向他們說一聲謝謝,我也通過努力使自身業(yè)務(wù)水平得到了顯著提升。從而較好地完成了本職工作,在這段時間的工作過程中,我體會到自己是在開心的工作,快樂的生活,是為了自己的人生目標(biāo)而努力,個人的思想也日益走向了成熟,而總結(jié)過去可以使我們更好的開拓未來,“雄關(guān)漫道真如鐵,而今邁步從頭越”,致此辭舊迎新之際:我有必要對近一年的工作情況進(jìn)行認(rèn)真總結(jié),使自己做到:“憶往昔,知得失,明方向。舉大業(yè)”。以下是我的20xx年度工作總結(jié)。

  一、提高自身素質(zhì),努力適應(yīng)工作環(huán)境。

  來了公司上班以后,為了適應(yīng)QA工作的需要,我時刻把學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)知識放在第一位,提高自身管理方面專項素質(zhì),使自己能夠逐漸向一個合格的管理型人才邁進(jìn),與同事們多溝通,多幫助他人,從而使我快速融入了公司團(tuán)隊,另一方面嚴(yán)格遵守公司規(guī)章制度,做到不遲到,不早退,積極參加公司及車間召開或組織的各項活動及培訓(xùn)。(如GMP,企業(yè)管理相關(guān)培訓(xùn),四平市總工會文藝匯演等)。通過GMP培訓(xùn)使我的GMP知識得到了充實,更加有利于自身QA工作的有效開展,各項工作的質(zhì)量和效率都有了明顯的提高。

  二:認(rèn)真進(jìn)行生產(chǎn)過程現(xiàn)場監(jiān)控,把QA工作做到實處。

  QA工作職責(zé)中體現(xiàn)的主要工作內(nèi)容之一是生產(chǎn)過程的現(xiàn)場監(jiān)控,每天早上來到單位后,我會按崗位對生產(chǎn)過程分主要分以下幾步進(jìn)行實時監(jiān)控,

  1.檢查各崗位生產(chǎn)現(xiàn)場是否所有設(shè)備及正門都有狀態(tài)標(biāo)志,檢查存放在中間站的中間產(chǎn)品是否有標(biāo)明物料名稱及流向的中間產(chǎn)品標(biāo)識,暫時不生產(chǎn)的'崗位、設(shè)備是否有已清潔標(biāo)識,并在清潔有效期內(nèi)。

  2.稱量,配料崗位 核對原輔料品名、規(guī)格、重量與批生產(chǎn)指令是否一致,衡器水平歸零,并雙人復(fù)核。

  3.合藥崗位:檢查混合后的藥坨軟硬度,均勻度,色澤是否一致

  4.制丸,切丸崗位:檢查丸重是否在內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)范圍之內(nèi),丸形圓潤。

  5.干燥崗位:沸騰干燥床溫度,干燥時間控制是否符合要求,水分、溫度是否符合工藝要求。

  6.包衣崗位:核對批生產(chǎn)指令領(lǐng)取物料及包衣材料,包衣過程中檢查丸形外觀、是否圓整均勻,色澤一致。確保生產(chǎn)品種外觀、重量差異符合公司內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn);

  7.鋁塑包裝崗位:檢查藥板外觀文字是否準(zhǔn)確,板面是否清潔,合口是否嚴(yán)密,生產(chǎn)批號,有效期是否與批生產(chǎn)指令相符

  8.包裝崗位:檢查藥品批號,生產(chǎn)日期,有效期與批包裝指令是否一致,對包裝現(xiàn)場進(jìn)行抽查。裝箱,裝盒數(shù)量是否準(zhǔn)確,裝箱單填寫無誤。

  在各崗位現(xiàn)場監(jiān)督檢查過程中,如發(fā)現(xiàn)不符合GMP要求的地方及時通知崗位班長或相關(guān)人員糾正。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時向上級領(lǐng)導(dǎo)反映情況,協(xié)調(diào)解決。

  三、密切配合,與工藝員共同完成車間設(shè)備清潔驗證設(shè)備確認(rèn)的文件修訂及批生產(chǎn)記錄審核工作,

  批生產(chǎn)記錄審核也是我的工作重點之一,截止20xx年12月12日對各品種共計117批次的批生產(chǎn)記錄進(jìn)行了審核,其中包括填寫清場合格證,生產(chǎn)過程監(jiān)控記錄,復(fù)檢記錄中數(shù)據(jù)是否計算準(zhǔn)確無誤,是否與批生產(chǎn)指令,包裝指令內(nèi)容相符,記錄是否完整,崗位前后順序是否正確,物料平衡是否符合要求等。另外由于新版GMP認(rèn)證需要,我與工藝員李墨配合完成了設(shè)備清潔驗證,設(shè)備確認(rèn)兩部分文件共計36個文件的修訂工作。重點整理了驗證方案和驗證報告,保證了上述各項在工作過程中的可靠性、準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性。

  四、與銷售部門配合,每月完成銷售記錄編寫及上報工作。

  每個月月末根據(jù)銷售部門提供的銷售數(shù)據(jù),完成銷售記錄的編寫,并上報至質(zhì)量管理部。截止到12月份,我一共完成了7個月的銷售記錄編制上報工作。

  五、完成潔凈區(qū)溫濕度,塵埃離子檢測及數(shù)據(jù)統(tǒng)計歸檔工作。

  根據(jù)新版GMP認(rèn)證要求,質(zhì)量管理部對新的潔凈區(qū)溫濕度記錄模版進(jìn)行了修訂,從5月-12月一共完成的7個月的溫濕度,塵埃離子記錄編寫及數(shù)據(jù)統(tǒng)計工作,與中心化驗室提供的沉降菌記錄合訂,交由質(zhì)量管理部存檔。

  六、按照排產(chǎn)配合中心化驗室完成生產(chǎn)過程中的取樣工作

  截止12月23日前共完成了各品種中間產(chǎn)品,待包裝產(chǎn)品,成品取樣237次。樣品檢驗合格后由中心化驗室提供檢驗報告書。 第六、 其他方面

  按照車間領(lǐng)導(dǎo)的部署,完成了主任安排的其他臨時性工作。主要表現(xiàn)為:車間內(nèi)部情況說明的編寫,人員統(tǒng)計等臨時性工作。

  以上六方面是我在20xx年下半年這段時間的工作內(nèi)容,在不斷的學(xué)習(xí)和摸索中,我從中看見了自己的優(yōu)勢,勤勞,肯干,不怕吃苦。工作態(tài)度積極,抗壓能力強(qiáng),這些都是我能夠勝任這份工作的動力源泉。當(dāng)然我也有不足的一面。對此總結(jié)為以下幾點:

  1.與車間領(lǐng)導(dǎo)溝通不夠,有時無法領(lǐng)會主任要表達(dá)的真正意愿,導(dǎo)致工作中會出現(xiàn)吃力不討好的情況。

  2.管理能力有待加強(qiáng),因為在以前的工作崗位中涉及管理方面的東西比較少,所以來到公司以后,感覺自身管理能力有比較大的提升空間,正如吉大于老師所說,管理是一門藝術(shù)。平時積極鼓勵員工、信任員工、讓她們放手去干,目的是發(fā)揮各崗位班長及員工的主觀能動性,做到各司其責(zé),處理問題的失誤就會更少。

  3.工作流程化不夠。在工作中有時不知道哪件是自己應(yīng)該做的,還是應(yīng)該安排車間崗位去做。比如個別崗位記錄的填寫。進(jìn)而導(dǎo)致自己手上的工作會出現(xiàn)干不完的現(xiàn)象。達(dá)不到自己所要的結(jié)果。這一點我想我要向九段秘書學(xué)習(xí),在前年我有幸參加了一次有關(guān)執(zhí)行力方面的培訓(xùn),其中對九段秘書的最高境界做出了注解,工作中需要我時時處于主動狀態(tài),將看似無序的工作做到規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn),每天都遵照著標(biāo)準(zhǔn)化的流程完成好每一個環(huán)節(jié)從而達(dá)到讓自己和上級領(lǐng)導(dǎo)都滿意的結(jié)果。

  藥廠現(xiàn)場QA工作總結(jié) 3

  一、 工作的總體感受

  兩周的工作,總體上感覺是很充實的,雖然重復(fù)做著差不多 的工作,但還是從中學(xué)習(xí)到了許多東西,明白了耐心學(xué)習(xí)、細(xì)心觀察、處理人際關(guān)系的的重要。這些是像我這種剛畢業(yè)的年輕人最缺少的東西,也是工作中最寶貴的東西。兩周的工作沒有想象中的枯燥乏味,每天都會遇到新的事物與問題,向同事請教這些問題還可以和他們聊聊工作,當(dāng)然這也會讓自己思考問題,并且遵循理論與實踐相結(jié)合,查閱了相關(guān)資料和生產(chǎn)崗位上的相關(guān)文件及批記錄,努力掌握相關(guān)工作要點,盡快成為一個合格的QA人員。

  二、 工作環(huán)境的感受

  1.在辦公室里,每位老師手頭都有各自的工作,每天兢兢業(yè)業(yè)的完成工作,在這種環(huán)境中我不敢放松,以他們?yōu)閷W(xué)習(xí)的榜樣。這兩周有跟著何老師學(xué)習(xí)管理生產(chǎn)批記錄審核與文件歸檔,我所做的這兩方面僅僅是何老師工作的冰山一角,然而我卻有些吃力,文件中有些內(nèi)容不是很了解,會碰見不懂的,看久了注意力也會放松,所以我想QA人員并不是我以前所見和現(xiàn)在所做的這么簡單,自己可以說還沒有完全進(jìn)入狀態(tài),常言道知恥而后勇,今后我會跟緊老師們的步伐勇往直前,融入這個大環(huán)境中去。

  2.在固體制劑車間里,各個崗位上的同事都盡職盡責(zé),盡量做到最好,不出任何差錯,對我的工作很支持,而且各方面照顧有加,在此謝謝他們。自己在車間里面做的不是很好,沒有利用好這么好的工作學(xué)習(xí)環(huán)境,沒有多問自己幾個為什么,老師這機(jī)器該怎么操作、出現(xiàn)問題怎么處理,對整個生產(chǎn)工藝沒有深入的了解,影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵點沒有拿捏準(zhǔn)確,這是萬萬不能的,所以接下來就是要全身心投入到現(xiàn)在的的工作環(huán)境中去,深挖問題,豐富工作經(jīng)驗。

  三、 工作崗位的認(rèn)識

  1.QA人員必須深入了解制藥生產(chǎn)各個方面的法律法規(guī),各類相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)文件。但自己在這方面還有很大的空白,需要在工作中生活中不斷學(xué)習(xí),全面提升自己的知識面。所以在有空余時間里閱讀了GMP及美國FDA的相關(guān)內(nèi)容。

  2.QA人員在生產(chǎn)現(xiàn)場應(yīng)十分清楚相關(guān)生產(chǎn)規(guī)程,能及時發(fā)現(xiàn)問題解決問題,要求操作人員嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)文件的內(nèi)容,按規(guī)操作。質(zhì)量保證的'工作是不可或缺的,因此在工作中,從自己做起從小事做起,協(xié)同好操作老師們的工作,爭取批批合格支支達(dá)標(biāo)。

  四、工作的內(nèi)容

  1.固體車間各個崗位學(xué)習(xí)

  2.學(xué)習(xí)審核生產(chǎn)批記錄,整理歸檔文件

  3.學(xué)習(xí)受訓(xùn)相關(guān)內(nèi)容

  五、 工作的具體回顧(以片劑為例)

  1.相關(guān)知識

  片劑是指藥物與適宜的輔料均勻混合,通過制劑技術(shù)壓制而成的圓片狀或異形片狀的制劑。

  片劑的特點有劑量準(zhǔn)確,只要處方設(shè)計合理、工藝過程理想,片劑的主藥含量差異較小了了;質(zhì)量穩(wěn)定,片劑為固體制劑,且經(jīng)過壓制,片面孔隙小,不利于水分等滲透;機(jī)械化程度高,產(chǎn)量大,成本低;運輸、攜帶、貯存、使用方便;便于識別。片面上可壓出主藥名稱或使具有不同顏色,加以區(qū)別;兒童及昏迷病人不易吞服;生物利用度低。

  2.片劑的制備

  (1)原輔料的處理

  包括粉碎、過篩和混合。供壓片的原輔料要求細(xì)度在80~100目,毒劇藥、貴重藥及有色藥物則宜更細(xì)些,以便于混合,含量準(zhǔn)確。

  原料藥與輔料要混合均勻,含量小或含毒、劇藥物的片劑,采用適宜方法使藥物分散均勻。凡屬揮發(fā)性或?qū)、熱不穩(wěn)定的藥物,應(yīng)避光、避熱、以避免成分損失或失效。

  (2)制軟材

  在原輔料中加入適量的潤濕劑或粘合劑,攪拌均勻,制成可塑性的團(tuán)塊,即為軟材。軟材的質(zhì)量多憑經(jīng)驗掌握,要求捏之成團(tuán),團(tuán)而不粘;按之即裂,裂而不散。

  (3)制濕顆粒

  將軟材用手或機(jī)械擠壓通過篩網(wǎng),即得濕顆粒。濕顆粒的質(zhì)量也多憑經(jīng)驗掌握,通常把濕粒置于手掌中顛動數(shù)炊,有沉重感,細(xì)粉少,顆粒應(yīng)完整,無長條。

  (4)干燥

  濕顆粒制好后,應(yīng)立即干燥,以免結(jié)塊或受壓變形。干燥溫度應(yīng)視藥物性質(zhì)而定,一般為50~80℃。干燥時溫度應(yīng)逐漸升高,否則顆粒表面干燥后形成硬膜而影響內(nèi)部水分的蒸發(fā)。箱式干燥時還應(yīng)勤翻動,厚度不宜超過2cm。

  顆粒的干燥程度可通過測定含水量控制,應(yīng)根據(jù)每一具體品種的不同而保留適當(dāng)?shù)乃,一般?%左右。

  干顆粒應(yīng)符合下列要求:良好的流動性和可壓性;主藥含量符合規(guī)定;細(xì)粉含量控制在20-40%左右;含水量控制在1-2%硬度適中。

  (5)整粒與總混

  壓片前干顆粒需進(jìn)行過篩整粒處理,使彼此粘連結(jié)塊的顆粒分開。同時用固體成分吸收揮發(fā)油或揮發(fā)性物質(zhì);并加入潤滑劑及外加部分的崩解劑。

  (6)壓片

  壓片的過程包括:飼料、壓片、出片。壓片機(jī)有單沖壓片機(jī)和旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)。

  3.片劑存在問題

  (1)松片

  片劑由于硬度不夠,受振動易松散成粉末的現(xiàn)象稱為松片。 檢查方法:將片劑置中指和食指之間,用拇指輕輕加壓看其是否碎裂。

  產(chǎn)生原因:壓力過小,粘合劑粘性不夠或用量不足等。 解決措施:調(diào)整壓力,增加適當(dāng)?shù)恼澈蟿┑取?/p>

  (2)裂片

  片劑受到振動或經(jīng)放置后,從腰間開裂或頂部脫落一層的現(xiàn)象稱裂片。

  檢查方法:取數(shù)片置小瓶中振搖,應(yīng)不產(chǎn)生裂片;或取20-30片放在手掌中,兩手相合,用力振搖數(shù)次,檢查是否有裂片。 產(chǎn)生原因:片劑彈性復(fù)原及壓力分布不均勻,粘合劑選擇不當(dāng)或用量不足,細(xì)粉過多,壓力過大,沖頭與模圈不符等。 解決措施:換用彈性小、塑性大的輔料,選擇合適的粘合劑或增加用量,調(diào)整壓力,更換沖頭或模圈。

  (3)粘沖

  片劑的表面被沖頭粘去一薄層或一小部分,造成片面粗糙不平或有凹陷的現(xiàn)象稱粘沖?逃形淖只驒M線的沖頭更易發(fā)生粘沖現(xiàn)象。

  產(chǎn)生原因:含水量過多,潤滑劑作用不當(dāng),沖頭表面粗糙和工作場所濕度太高等。

  解決措施:控制含水量,選擇合適潤滑劑或增加用量,更換沖頭,控制環(huán)境相對濕度等。

  (4)崩解遲緩

  片劑崩解時限超過藥典規(guī)定的要求稱崩解遲緩。

  產(chǎn)生原因:崩解劑用量不當(dāng),疏水性潤滑劑用量過多,粘合劑的粘性太強(qiáng)或用量過多,壓力過大和片劑硬度過大等。 解決措施:適當(dāng)增加崩解劑用量,減少疏水性潤滑劑用量或改用親水性潤滑劑,選擇合適的粘合劑及其用量,調(diào)整壓力等。

  (5)片重差異超限

  片劑超出藥典規(guī)定的片重差異的允許范圍稱片重差異超限。 產(chǎn)生原因:顆粒大小不勻,流動性不好,下沖升降不靈活,加料斗裝量時多時少等。

  解決措施:控制顆粒大小均勻,更換下沖,保持加料斗裝量在1/3-2/3之間。

  (6)變色或色斑

  指片劑表面的顏色發(fā)生改變或出現(xiàn)色澤不一的斑點,導(dǎo)致外觀不符合要求。

  產(chǎn)生原因:顆粒過硬,混料不勻,接觸金屬離子,壓片機(jī)污染油污等。

  解決措施:控制顆粒硬度,原輔料混合均勻,避免接觸金屬容器,防止壓片機(jī)油污。

  4.片劑的包衣

  在片劑表面包裹上適宜材料的衣層的操作過程稱為包衣。 包衣的目的:(1)掩蓋藥物的不良嗅味;(2)增加藥物的穩(wěn)定性,因衣膜可防潮、避光、隔絕空氣;(3)控制藥物的釋放速度和釋放部位;(4)避免胃液對藥物的破壞和藥物對胃腸道的刺激性;(5)改善片劑的外觀和便于識別。

  六、工作中遇見的問題

  1.在塑瓶包裝中發(fā)現(xiàn)一桶中間品有兩個批號,組織相關(guān)操作人員檢查發(fā)現(xiàn),該批中間品包衣后有三桶批號寫錯,要求操作人員及時改正了。

  2.制料過程中,操作動作過大,導(dǎo)致物料浪費和原輔料比理論值少。配漿倒入料斗中后,料斗底閥處始終滴漏。

  3.塑瓶包裝間清場不徹底(十幾來粒上批藥片)。

  4.測脆碎度時,前后質(zhì)量不合理,后者質(zhì)量大于前者(可能是檢測前儀器上有殘留物或藥片吸潮)。

  5.制粒不好影響壓片及藥片的硬度。

  藥廠現(xiàn)場QA工作總結(jié) 4

  藥廠現(xiàn)場QA工作是保證產(chǎn)品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。在過去的工作中,我負(fù)責(zé)檢查、評估和審核制造過程和驗證記錄,以確保生產(chǎn)符合GMP標(biāo)準(zhǔn)和公司政策。我還負(fù)責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)線并與質(zhì)量系統(tǒng)團(tuán)隊緊密合作,確保生產(chǎn)并不斷改進(jìn)。以下是我的藥廠現(xiàn)場QA工作總結(jié):

  制造過程的審核

  在制造過程中根據(jù)GMP標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行審核是現(xiàn)場QA工作的一部分。在生產(chǎn)過程中,我檢查了每批產(chǎn)品的所有記錄、報告和文檔,并對所有原料進(jìn)行了檢查。我還對制造過程中用到的工器具和設(shè)備進(jìn)行了檢查,以確保它們是清潔和正常使用的。

  問題的解決

  在生產(chǎn)過程中可能會出現(xiàn)問題,這時便需要解決問題。作為QA人員,我需要分析所有的數(shù)據(jù),以幫助生產(chǎn)線追溯問題源頭。我需要分析統(tǒng)計數(shù)據(jù)、檢查過程中發(fā)現(xiàn)的錯誤、處理申報文件以及最終決定問題的解決方案。這需要緊密協(xié)作和有效溝通。

  文檔管理

  正確的文檔管理是非常重要的。制造過程中需要有針對每批產(chǎn)品的.明確記錄和文檔,以便日后檢查和審計。這些文檔必須準(zhǔn)確、完整并存檔。作為QA人員,我需要對所有內(nèi)部文件和程序進(jìn)行評估和更新。

  跟蹤項目的合規(guī)性

  監(jiān)督制造過程的合規(guī)性是現(xiàn)場QA工作的主要目標(biāo)。我需要確保在制造過程中采用和使用的所有設(shè)備和試劑都符合政策和標(biāo)準(zhǔn)。為了確保這一目標(biāo),我與生產(chǎn)線工作人員密切合作,檢查所有的質(zhì)檢數(shù)據(jù)和文件,以便在發(fā)生錯誤或其他問題時進(jìn)行調(diào)查。

  結(jié)論

  藥廠現(xiàn)場QA工作需要高度的可靠性和精度。我們需要遵守嚴(yán)格的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定以確保生產(chǎn)的一致性和質(zhì)量。作為QA人員,我們需要組織,規(guī)劃和協(xié)調(diào)各項工作。這樣才能確保所有的制造過程和檢查都是準(zhǔn)確、合規(guī)和高效的,讓我們的藥品符合人類健康的標(biāo)準(zhǔn)。

  藥廠現(xiàn)場QA工作總結(jié) 5

  作為醫(yī)藥行業(yè)的重要一環(huán),QA工作是保障制藥生產(chǎn)質(zhì)量和合規(guī)性的關(guān)鍵。本文對藥廠現(xiàn)場QA工作進(jìn)行總結(jié),以期有助于QA工作人員更好地執(zhí)行其工作職責(zé)。

  QA工作在藥廠現(xiàn)場的職責(zé)

  QA工作是指分配給QA部門的質(zhì)量保障程序的所有方面。在藥廠現(xiàn)場,QA工作的職責(zé)包括:

  準(zhǔn)確評估藥品質(zhì)量控制方案

  開發(fā)標(biāo)準(zhǔn)操作程序、標(biāo)準(zhǔn)制品和方法

  執(zhí)行質(zhì)量審查、批準(zhǔn)程序、設(shè)備測試

  與質(zhì)量監(jiān)管機(jī)構(gòu)溝通,并提供關(guān)鍵的軟硬件支持

  QA工作的'重要性

  QA工作對藥廠現(xiàn)場的質(zhì)量管理和合規(guī)性非常重要。質(zhì)量管理選用的QA咨詢可以確保所使用的原材料、中間體和制成品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并遵守規(guī)定的SOP、GMP和GLP程序。QA工作還可以評估供應(yīng)商管理系統(tǒng)和制造產(chǎn)線的正確性,以確保質(zhì)量目標(biāo)得以滿足。

  QA工作的挑戰(zhàn)

  QA工作的挑戰(zhàn)包括:

  精湛的知識和技能

  遵守GMP/GLP規(guī)定

  熟悉生產(chǎn)過程的各個方面

  努力推進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量并實現(xiàn)不斷改進(jìn)

  適應(yīng)以質(zhì)量為中心的愿景

  總結(jié)

  在現(xiàn)場QA工作是很有挑戰(zhàn)和難度的。QA工作人員需要展現(xiàn)出技能和能力,以確保制藥生產(chǎn)質(zhì)量和合規(guī)性。盡管有挑戰(zhàn),QA工作在質(zhì)量監(jiān)管中是不可缺少的。QA工作人員需要熟知生產(chǎn)過程的各個方面,并遵守GMP/GLP規(guī)定。只有這樣,藥廠現(xiàn)場QA工作才會更加有效。

  藥廠現(xiàn)場QA工作總結(jié) 6

  一.實習(xí)時間

  20XX.XX.XX—20XX.XX.XX

  二.實習(xí)地點

  江西匯仁集團(tuán)、江中集團(tuán)和川奇制藥有限公司

  三.實習(xí)人員

  黃宇枚老師、王莉老師和周春花老師及14生物技術(shù)、14生物工程和10制藥全體學(xué)生

  四.實習(xí)目的

  把學(xué)校中學(xué)到的理論知識付諸實踐,了解以后可能遇到的工作環(huán)境,找到比較適合自己的位置,增強(qiáng)自己自立自強(qiáng)的能力,了解本專業(yè)知識是如何在社會工作中應(yīng)用的,同時對今后自己走入社會如何運用自己所學(xué)的專業(yè)知識進(jìn)行工作,如何與人相處處理好人際關(guān)系等方面進(jìn)行鍛煉和提高。

  五.實習(xí)內(nèi)容

  1.公司介紹.包括公司的發(fā)展歷史,公司的企業(yè)文化和公司產(chǎn)品。

  (1)江西匯仁集團(tuán)創(chuàng)建于1992年,是一家按健康產(chǎn)業(yè)鏈拓展,產(chǎn)學(xué)研相結(jié)合,科工貿(mào)一體化,集成式發(fā)展的中國大型醫(yī)藥企業(yè)集團(tuán)。總部位于歷史名城江西南昌,總資產(chǎn)超過20億元。

  匯仁集團(tuán)秉承“仁者愛人”的核心理念,走出了一條獨具特色的健康產(chǎn)業(yè)的發(fā)展之路,企業(yè)綜合經(jīng)濟(jì)實力快速提升,2014年銷售收入突破42億元。躋身于江西省工業(yè)十強(qiáng)企業(yè)、中國工業(yè)行業(yè)排頭兵企業(yè)、中國民營企業(yè)100強(qiáng)企業(yè)等行列!皡R仁”商標(biāo)被評為“中國馳名商標(biāo)”和“中國醫(yī)藥行業(yè)十大影響力品牌”。先后開發(fā)、投產(chǎn)了匯仁牌系列產(chǎn)品智健腦、腎寶合劑、烏雞白鳳丸以及復(fù)方鮮竹瀝液等60余個產(chǎn)品。

  (2)江中集團(tuán)是中國OTC行業(yè)的領(lǐng)先企業(yè),一直致力于百姓用藥的品質(zhì)與素質(zhì)的提高,從而推進(jìn)中國百姓健康水平的提升。

  江中集團(tuán)已經(jīng)從原來的校辦小廠發(fā)展成以兩家上市公司為運營主體的,集醫(yī)藥制造、保健食品、房地產(chǎn)于一體的現(xiàn)代化綜合型企業(yè)。集團(tuán)以兩家上市公司(江中藥業(yè)和中江地產(chǎn))為平臺,運作江中醫(yī)貿(mào)、時商公司、江中小舟、恒生食業(yè)等數(shù)家子公司。他的企業(yè)精神:江中行舟,不進(jìn)則退。企業(yè)使命:讓人類充分享受健康的快樂。核心文化:規(guī)則文化。目前,集團(tuán)擁有包括兩家上市公司在內(nèi)的十余家子公司和科研中心,主導(dǎo)產(chǎn)品有江中復(fù)方草珊瑚含片、江中健胃消食片、江中亮嗓、博洛克、東青膠囊、杞濃系列果酒、煥采牌羊胎嬌丸等100多種。集團(tuán)在OTC類產(chǎn)品市場建立了自己獨有的品牌特色和運營模式,江中復(fù)方草珊瑚含片、江中健胃消食片分別榮獲“2005百姓信賴藥品品牌”,江中品牌是中國馳名商標(biāo)。

  (2)江西川奇藥業(yè)有限公司,坐落于南昌高新技術(shù)開發(fā)區(qū)民營科技園內(nèi),占地面積100余畝,建有藥品、保健品兩大生產(chǎn)基地。

  公司技術(shù)研發(fā)實力強(qiáng),生產(chǎn)設(shè)備先進(jìn),于2004年分別通過國家藥品、保健品GMP認(rèn)證,已成為目前國內(nèi)極少數(shù)能在GMP凈化環(huán)境下生產(chǎn)藥品和保健食品的民營性質(zhì)的高新技術(shù)企業(yè)之一。歷經(jīng)保健品市場十余年的風(fēng)雨砥礪,公司已發(fā)展為江西省保健品行業(yè)的領(lǐng)先企業(yè), 在國內(nèi)擁有近20個省級辦事處,2000多個市場銷售網(wǎng)點,F(xiàn)已開發(fā)生產(chǎn)增強(qiáng)免疫力、補(bǔ)血、補(bǔ)鈣、補(bǔ)腎、潤腸、降脂、降糖、健腦、減肥、祛斑、抗衰老、排鉛等門類30多個“國食健字”保健食品。公司依靠先進(jìn)的技術(shù)工藝、過硬的產(chǎn)品質(zhì)量,在市場上積累了良好口碑,部分產(chǎn)品已出口到美國、澳大利亞等國家。秉持打造百年川奇的品牌理想,以世人健康為天職,正在穩(wěn)健、快速發(fā)展中的江西省“雙高”企業(yè)——川奇藥業(yè)將圍繞“品質(zhì)、技術(shù)、品牌、人才、營銷”等管理要素,全面增強(qiáng)競爭實力;朝著“中西成藥與保健食品兩翼齊飛、產(chǎn)值超10億元的大型醫(yī)藥集團(tuán)”的戰(zhàn)略愿景邁進(jìn)。從而,讓更多的合作伙伴分享企業(yè)成長帶來的收益;同時也為國家創(chuàng)造更多的利稅,為人類的健康事業(yè)做出應(yīng)有的更大貢獻(xiàn)。

  2.固體車間參觀

  (1)了解中藥提取工藝流程和藥品合成工藝生產(chǎn)流程,車間溫濕度應(yīng)合理,所有設(shè)備均應(yīng)滿足潔凈度及安全生產(chǎn)要求,生產(chǎn)人員應(yīng)該經(jīng)專門培訓(xùn);人員進(jìn)去車間前沐浴更衣,嚴(yán)格遵守GMP生產(chǎn)要求。

  (2)中藥提取工藝的具體流程:

  洗藥→切片→烘烤→煎煮→提取濃縮→噴霧干燥→合成車間合成

  (3)藥品合成工藝的具體流程:

  指令(處方)→領(lǐng)料→備料→配料→粉碎→制!炯(xì)分→干燥→總混→整粒﹛顆粒/片劑/膠囊→糖衣→內(nèi)包→外包包裝。

  六.實習(xí)體會與總結(jié)

  通過這次認(rèn)識實習(xí)讓我更清楚地了解制藥工程的`內(nèi)涵,對本專業(yè)的各個方面的知識有一個感性的認(rèn)識,對專業(yè)設(shè)備從外觀上有所了解,使我明確自己的專業(yè)范圍;其次了解了藥廠產(chǎn)區(qū)布局,車間布局及一些先進(jìn)設(shè)備,熟悉相關(guān)原則,熟悉了藥品生產(chǎn)工藝流程,學(xué)習(xí)了各車間物料流程,加強(qiáng)GMP知識和安全知識的學(xué)習(xí),把理論與實踐結(jié)合。通過現(xiàn)場管理體系和與工人、技術(shù)人員的接觸,更進(jìn)一步的了解自己的專業(yè);同時我們在現(xiàn)場認(rèn)真仔細(xì)地參觀學(xué)習(xí),在參觀中遇到不懂的問題會及時記錄下來,在今后的學(xué)習(xí)和工作中帶著這些問題思考,使學(xué)習(xí)的目的和目標(biāo)更加具有明確性,更好地把理論與實際相聯(lián)系,讓我們以后將理論更好的運用到實際當(dāng)中。

  藥廠現(xiàn)場QA工作總結(jié) 7

  回顧這一個多月的工作生活,心情難以平靜,我本著學(xué)習(xí)專研的態(tài)度從沖洗酒瓶做起,從初出茅廬什么都不懂不會,到后來能熟練地操作生產(chǎn)包裝車間這一流程,感悟了很多,學(xué)到了很多。現(xiàn)將前期工作小結(jié)如下:

  生產(chǎn)包裝工作看似簡單,其實做起來很難,這要求生產(chǎn)包裝車間每位員工都要嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)作業(yè),自檢到位,要具有百分百的細(xì)心加耐心,才能保證這一連環(huán)工作的順利進(jìn)行,以及不出任何質(zhì)量事故。如果在一個細(xì)小的工作上稍有失誤,就會出現(xiàn)事故,給公司經(jīng)濟(jì)信譽(yù)上造成影響。所以我堅持從最初的洗酒瓶學(xué)起,做起。不懂的.問旁邊的大姐,在工作中好學(xué)多問,認(rèn)真負(fù)責(zé),從不馬虎,洗酒瓶全力把瓶子洗干凈;接酒時盡量不曬一滴酒;照瓶時做到認(rèn)真負(fù)責(zé),不出現(xiàn)任何失誤;打包裝箱時,仔細(xì)反復(fù)檢查,貼上標(biāo)簽,迅速裝箱。工作中從不馬虎,責(zé)任心強(qiáng)。使得自己業(yè)務(wù)水平迅速提升,同時在業(yè)余時間了解公司發(fā)展情況,專研人力資源管理方法,并能較好的工作管理潛力。向為公司盡自己綿薄之力。下面我就在工作中看到情況以及如何做好下一步工作做個詳細(xì)地匯報。

  在生產(chǎn)包裝工作中,人員管理應(yīng)放在包裝工作的首位。要管好每一個人,首先要從各方面了解他們,再有想要管好別人,組長要從自身做起,以身作則。包裝的各種知識及崗位都要精通,要帶領(lǐng)大家一起干,融入到一起。別覺得他們都會了就可以撒手不管,脫離現(xiàn)場。其次就是要觀察每一個新員工的工作能力及適應(yīng)能力,看哪個崗位適合他干,就讓他主要學(xué)習(xí)那個崗位,學(xué)通后還要各崗全能。如打包員必須會碼拍,否組你如何會檢查上序。還有就是無論關(guān)系好壞,新老員工,要做到公私分明,獎懲公平公開。所以說只要把人員管理好了其他工作都好開展。利用每條生產(chǎn)線上的人員,在最短的時間內(nèi),用最具效率的工作,為公司謀求更大的利益。

  其次,標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)的嚴(yán)格執(zhí)行。俗話說:沒有規(guī)矩不成方圓。每位員工要嚴(yán)格執(zhí)行的是:認(rèn)真對待自己的生產(chǎn)線,對自己所做的工序負(fù)責(zé)。洗瓶員要盡可能的快速把瓶子洗干凈;接酒員要講求準(zhǔn)、快、好;照瓶員要仔細(xì)認(rèn)真的進(jìn)行逐一檢查;打包員將碼滿一包輪拉到打包區(qū)后,嚴(yán)格按打包工藝流程圖執(zhí)行自檢,確認(rèn)碼拍,打包標(biāo)簽確認(rèn)一致無誤后打包。每項工序井然有序的進(jìn)行。

  員工的培訓(xùn)上要花功夫。由于生產(chǎn)包裝人員流動性較大,新人較多,培訓(xùn)壓力相對的大。針對這種情況,應(yīng)制定相關(guān)的對策,每天在現(xiàn)場邊頂崗邊培訓(xùn),下班后再培訓(xùn)公司及車間班組的各種知識。要讓我組所有新員工盡快頂崗,并已向一崗多能發(fā)展,堅決不出現(xiàn)任何問題。使得每位員工盡可能的發(fā)揮其全部的潛能。

  在以后的工作中我會更加用心去做,多和其他優(yōu)秀干部員工學(xué)習(xí)交流,盡快的提高自己的業(yè)務(wù)水平和管理水平。以身作則,腳踏實地帶領(lǐng)大家,讓生產(chǎn)包裝工作達(dá)到一個更高的臺階。

  喜悅伴著汗水,成功伴著艱辛。展望未來,任重道遠(yuǎn),我一定要在各位領(lǐng)導(dǎo)的帶領(lǐng)下,發(fā)揚優(yōu)點,改進(jìn)缺點,為本公司更上一層樓添磚加瓦,貢獻(xiàn)出自己的一份力量!

  藥廠現(xiàn)場QA工作總結(jié) 8

  經(jīng)過近半年的實習(xí),我從中收獲了很多,我感覺我也成長了不少。實習(xí)期間,我不斷將學(xué)校所學(xué)到的書本知識與藥廠的實際操作情況融合在一起,這不但鞏固了自己在學(xué)校學(xué)到的知識,而且我還通過自己的努力弄明白了以前總結(jié)一些不懂的一些知識。到現(xiàn)在我仍然還清晰地記得入廠第一天的情形,公司讓所有參加實習(xí)的在會議室進(jìn)行相關(guān)的上崗培訓(xùn),首先給我們講了企業(yè)文化,讓我們對這個廠有一個初步的了解,之后讓我們了解藥廠廠區(qū)布局,車間布局,熟悉相關(guān)原則,給我們介紹各個車間生產(chǎn)的藥品和車間領(lǐng)導(dǎo)人。然后就是各個部門管理人員給我們講解車間工藝,安全,消防知識,讓我們熟悉了藥品生產(chǎn)工藝流程,從原料到中間體再到最后的成品,都有很詳細(xì)的講解。我們首先學(xué)習(xí)了各車間物料流程,加強(qiáng)了GMp知識和安全知識的學(xué)習(xí),要求我們要把理論與實踐相結(jié)合起來。培訓(xùn)了一個星期之后就把我們分配到了各個車間開始車間實習(xí),而我被幸運地分配到了化驗室,緊接著開始了接下來的一系列的學(xué)習(xí)與工作。和我一起在化驗室實習(xí)的還有我們學(xué)校環(huán)境系一個工業(yè)分析班的學(xué)生,我們兩個一起相互幫助一起探討把我們接下來的實習(xí)工作做好。這是我的第一次正式的踏上社會的工作崗位,從來到xxx的那天起我就開始了與以往完全不一樣的生活。每天在規(guī)定的時間上下班,按時打卡出勤。上班期間要認(rèn)真準(zhǔn)時地完成自己的工作任務(wù),跟著師傅們一步步學(xué)習(xí)最基本的操作,然后總結(jié)開始獨立操作,總結(jié)對自己做的檢驗結(jié)果負(fù)責(zé)任。

  是的,我們身上有了一種責(zé)任,這就要求我們要很細(xì)心,要很認(rèn)真地去做每一件事,對于檢驗每一個項目的`本身或許是一件小事,但是對于這個產(chǎn)品的生產(chǎn)流程來說就是一個大的問題,如果某些問題由于我們的疏忽沒有把問題檢測出來而進(jìn)入到了下一道程序,那么接下來的損失就不僅僅是我們想的那么簡單了,這對于一個廠來說做壞了一鍋爐的產(chǎn)品損失時很大的。所以凡事得謹(jǐn)慎小心,否則隨時可能要為一個小小的錯誤承擔(dān)嚴(yán)重的后果付出巨大的代價,并且也不是一句對不起和道歉所能解決的。xxx藥業(yè)集團(tuán)是生產(chǎn)甾體類激素的藥廠,要求很嚴(yán)格,要求員工進(jìn)入車間必須進(jìn)行更換衣、鞋方可進(jìn)入。一般生產(chǎn)區(qū)需更換一般生產(chǎn)區(qū)的工作鞋、工作服及帽子。進(jìn)入不同級別的潔凈區(qū),需更換不同潔凈度的工作鞋與工作服及口罩,必須進(jìn)行手消毒。并且進(jìn)入生產(chǎn)的廠區(qū)碰到有毒有害的物質(zhì)必須帶防毒面具,安全在這里時時是最重要的問題,我們要注意防止事故的發(fā)生放明火以免發(fā)生爆炸事故。

  在xxx我始終本著主動肯干,虛心好學(xué)、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度,主動主動的參與融入到公司的各項活動中,主動配合我的師傅完成工作,發(fā)揮自己的價值。

  在這里我認(rèn)真完成,認(rèn)真做好自己的本職工作,而且還會與在這里與我一起實習(xí)的校友主動交流,相互交流學(xué)習(xí)。這段時間我也問了一下化驗室的同事對于我這半年多來實習(xí)工作的一些評價與看法,他們對于我的表現(xiàn)既表示了一些肯定,說我踏實肯干,樂于學(xué)習(xí),脾氣好,待人真誠容易相處,希望我再接再厲,當(dāng)然也有很多做的不好的地方,我需要不斷地取長補(bǔ)短來提高自己,學(xué)習(xí)是永遠(yuǎn)的。

  我很慶幸自己能在xxx實習(xí),在這樣有限的時間里,在這么和諧的氣氛中工作、學(xué)習(xí),和同事們一起工作,交流分享許多有趣的東西。在化驗室里我們的領(lǐng)導(dǎo)——蔡主任也很好,他對我們很關(guān)心,有什么問題我們可以放心跟他說,不用擔(dān)心太多,很多時候我有不明白的地方他也都盡力幫助我,給我講授相關(guān)的知識,耐心解答我的困惑,讓我知道是怎樣的一回事。

  在為期六個月的實習(xí)里,我們每個實習(xí)生像其他在這里工作的員工一樣,都擁有自己的上崗證與工作卡,這階段實習(xí)下來我感覺自己已經(jīng)不是一個學(xué)生了,和其他的正式員工一樣上班,每天六點二十左右起床,七點差不多到公司的食堂去吃早飯,然后七點二十五準(zhǔn)時打卡進(jìn)入工作狀態(tài)中,超過七點二十五就算遲到,之后準(zhǔn)時到化驗室換好工作服開始進(jìn)入工作狀態(tài),首先需要打掃一下衛(wèi)生,每一個人都有一個包干區(qū),每個人來的第一件事就是要打掃干凈各自的包干區(qū),然后就是開始一天的準(zhǔn)備工作,接收到請驗單,然后去取樣,去車間取完樣就要開始測定,測定各項指標(biāo)是否符合要求,然后開報告單,告訴車間生產(chǎn)的結(jié)果,車間根據(jù)檢驗的結(jié)果看是否能進(jìn)入到下一道工序,還是不合格要進(jìn)行重新再處理。在這階段的實習(xí)過程中我遵守公司的各項制度,做到了不睡崗,托崗,闖崗,不缺勤,沒有違法亂紀(jì)的行為,虛心向有經(jīng)驗的師傅學(xué)習(xí),認(rèn)真的完成主任交給我的工作任務(wù),并把在大學(xué)里所學(xué)的專業(yè)知識運用到工作當(dāng)中,下班休息之余擴(kuò)充自己的專業(yè)知識和崗位安全知識,使自己在工作中更有競爭力。

  一晃眼時間還過得真快,眼看我們六個月的實習(xí)期就要滿了,我覺得實習(xí)是對一個應(yīng)屆大學(xué)畢業(yè)生來說非常重要的經(jīng)歷,實習(xí)是我們離開學(xué)校接觸社會的一個平臺,最真實地感受社會的一個窗口。在常州xxx藥業(yè)集團(tuán)的實習(xí)對我有著十分重要的意義。這個過程不僅豐富了我的專業(yè)知識,而且還讓我積累了工作經(jīng)驗,為以后走上工作崗位打基礎(chǔ),增強(qiáng)了自己適應(yīng)社會的能力。這才是我邁向社會的第一步,以后還有更多的挑戰(zhàn)等著我,所以我要繼續(xù)努力。

  藥廠現(xiàn)場QA工作總結(jié) 9

  作為一名藥廠新員工,我在這里度過了我人生中最特別的一段時光。這是一個令人振奮的經(jīng)歷,讓我在工作中獲得了巨大的成長。在這里,我體驗到了公司所提供的機(jī)會和各種挑戰(zhàn),同時也嘗試著適應(yīng)了新的工作環(huán)境。接下來,我將分享我在這里獲得的經(jīng)驗和閃光點。

  作為一名新員工,我意識到自己的工作并不僅限于辦公室。在這里,我學(xué)會了如何更好地與不同的人交流,不斷提高溝通技巧和表達(dá)能力,這在團(tuán)隊合作中發(fā)揮了極大的作用。更重要的是,我開始明白了領(lǐng)導(dǎo)者的作用和影響力,領(lǐng)悟到作為員工如何盡自己的職責(zé),同時保持與領(lǐng)導(dǎo)溝通有效和緊密。

  在過去的幾個月里,我參加了公司不同的項目和培訓(xùn)。這些活動給我提供了豐富的資源,讓我了解了新的技術(shù)和行業(yè)知識。尤其是在參與一次新產(chǎn)品開發(fā)的過程中,我得到了令人難以置信的收獲。這個過程讓我了解了藥廠為推出新藥品所需做的'努力和考慮范圍。同時,體驗到了團(tuán)隊間如何協(xié)作,我開始明白,團(tuán)隊協(xié)作對于項目的成功至關(guān)重要。

  我還發(fā)現(xiàn),在藥廠這個行業(yè)中,安全意識是最重要的東西之一。藥廠中的每個人都必須嚴(yán)格遵守安全規(guī)定,如戴防護(hù)服,戴手套,禁止食品進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)域等等。一個人的安全意識就是公司制定政策實施的前提。因此,作為員工意識到自己的安全責(zé)任是必不可少的。

  最后,我要強(qiáng)調(diào)的是要時刻保持開放的心態(tài)。與人交流和不斷學(xué)習(xí)技能相輔相成。在藥廠中,吸收不同意見和建議是非常必要的。這不僅有助于溝通良好,還有助于了解團(tuán)隊中的各種問題。在任何情況下保持實事求是的態(tài)度,沒有職業(yè)道德上的違規(guī)行為,才能更好地為公司做貢獻(xiàn)。

  在總結(jié)自己的藥廠工作經(jīng)驗時,我想強(qiáng)調(diào)的是,能夠?qū)W習(xí)和應(yīng)用新的技能、創(chuàng)造性解決問題、并與不同背景的團(tuán)隊成員合作,這是豐富和有意義的經(jīng)驗。 對于新員工來說,需要的是有耐心學(xué)習(xí)新東西,同時也要樂于分享自己的經(jīng)驗,這樣才能成為一個成功的員工。希望我能在藥廠里度過更多的有益和有意義的時光,同時也希望每個新員工都能獲得這樣的機(jī)會和發(fā)展。

  藥廠現(xiàn)場QA工作總結(jié) 10

  我作為xx制藥廠一名員工,在過去的一年里,認(rèn)真履責(zé),積極工作。帶領(lǐng)班組全體成員保質(zhì)保量地完成了車間下達(dá)的各項目標(biāo)任務(wù)。

  崗位責(zé)任概述:

  1、按生產(chǎn)計劃和工藝技術(shù)文件,科學(xué)、合理地組織生產(chǎn),及時解決生產(chǎn)中突出問題。

  2、加強(qiáng)班組管理,以班組標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)內(nèi)容為重點,建立、健全班組各項管理制度,不斷提高班組向gmP管理制度靠近、

  3、組織班組按照車間的統(tǒng)一部署聽從上級領(lǐng)導(dǎo)的指令生產(chǎn)、

  4、搞好安全教育,精心維護(hù)保養(yǎng)設(shè)備,認(rèn)真招待勞動保護(hù)法規(guī)和操作規(guī)程,堅持做到安全文明生產(chǎn)。

  5、搞好勞動競賽,積極開展比、學(xué)、趕、幫、超活動。

  6、做好思想政治工作,教育職工堅持四項基本原則,遵守社會公德和職業(yè)道德。

  20xx年主要工作敘述:

  在x年的時間里,xx制藥廠以突破了一個億的產(chǎn)量、我們xx班努力適應(yīng)改革和參與改革,以安”全第一,質(zhì)量第一”為工作主線,在車間領(lǐng)導(dǎo)的正確領(lǐng)導(dǎo)和指引下,在全班員工緊密團(tuán)結(jié)和奮斗下,以“規(guī)范、高效、更好”為追求目標(biāo),以人本管理為突破口,切實轉(zhuǎn)變思想觀念,牢固樹立發(fā)展意識、競爭意識和創(chuàng)新意識,大力推動班組基礎(chǔ)管理更上一個新的臺階。較為圓滿地完成了廠、車間下達(dá)的各項生產(chǎn)任務(wù)。并能積極有序地開展各項工作,班組建設(shè)也得到提高,F(xiàn)將一年來主要工作述職:

  一、建立了一套符合我們班生產(chǎn)運行的新線運行模式。

  在生產(chǎn)過程當(dāng)中、有許許多多需要我們思考的問題,如何有效歸范生產(chǎn)中各種細(xì)小環(huán)節(jié)是我們當(dāng)前的基本任務(wù),需要我們首先將所預(yù)料的各種環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范和部署,以便員工們有章可循,大家做到心中有數(shù)。再加上“三定”工作的有效開展,使員工們的危機(jī)感進(jìn)一步增強(qiáng),進(jìn)一步提高各方面知識已成為車間員工的當(dāng)務(wù)之急。我班在當(dāng)前的形式和任務(wù)面前,必須選擇一套較為符合新線的運行模式,來適應(yīng)我班的經(jīng)營活動,以便提高班組的.各項工作。總結(jié)出一套較為適合我班的運行模式。

  二、建立了新線設(shè)備保養(yǎng)制度。

  三、嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)調(diào)度指令,認(rèn)真組織生產(chǎn)。

  一個企業(yè)的生產(chǎn)是否能夠正常進(jìn)行,取決于生產(chǎn)調(diào)度的合理調(diào)度,我們生產(chǎn)班堅決服從生產(chǎn)調(diào)度指令,為全面完成全年的生產(chǎn)任務(wù)打下基礎(chǔ)。首先,在實際生產(chǎn)過程中班組能夠很好的協(xié)調(diào)各方面的工作,能從培養(yǎng)員工素質(zhì)和提高工作效率兩方面著手開展各項工作,并且能有效運用人力資源進(jìn)行合理安排,認(rèn)真組織生產(chǎn),今年同期生產(chǎn)產(chǎn)量比去年增長百分之十以上。其次,班組為提高班組員工的綜合素質(zhì),逐步將員工崗位進(jìn)行輪換,讓他們有機(jī)會接觸和掌握各崗位的操作技能,班組為他們提供崗位輪換機(jī)會,使員工們的綜合素質(zhì)得到進(jìn)一步提高。

  四、確!癵mP質(zhì)量保證體系”在本班正常運行,進(jìn)一步嚴(yán)格工藝管理,抓好過程控制,并杜絕質(zhì)量事故的發(fā)生。

  我們班組始終緊緊圍饒gmP質(zhì)量保證體系的運行,因面臨技改工程后不久,設(shè)備的各項工藝指標(biāo)的控制有很大難度,班組在車間及工藝員的正確指導(dǎo)下,通過不斷的探索、不斷調(diào)整,逐步將每個工序的各項指標(biāo)控制在工藝要求范圍之內(nèi),再加上不斷對員工進(jìn)行有關(guān)質(zhì)量方面的培訓(xùn)和指導(dǎo),很快從過渡期成長到成熟期。在實際生產(chǎn)過程中,我們主要通過員工的相互配合來控制產(chǎn)品質(zhì)量,前后工序相互監(jiān)督、相互驗證,使產(chǎn)品質(zhì)量得到較好的控制。

  五、強(qiáng)化班組管理,搞好班組文化建設(shè),提升班組凝聚力。

  今年因為各項還需努力規(guī)范,沒有過多的時間來搞班組活動,但我們知道班組凝聚力是一個團(tuán)體能否發(fā)揮好整體作戰(zhàn)能力的關(guān)鍵,所以我們組織了幾次生產(chǎn)管理與質(zhì)量管理的培訓(xùn)、使班組成員之間多了解點、關(guān)鍵是使大家感覺到一種自重感,對以后的工作有很大幫助。其次,班組從以前的管理方式逐步向人性化進(jìn)行過渡,班組將很多工作讓班委來完成,讓班委們既感到壓力又感到他們對于班組的重要性,使他們主動為班組出謀劃策。通過這一年的磨合,班組已經(jīng)成為一個完整的整體,大家處于這個整體之中,相互配合、相互理解,為將來的工作打下了基礎(chǔ)。

  六、作好政治思想工作和職業(yè)道德教育。

  掌握現(xiàn)代員工的人格、思想和工作動機(jī)等因素是有效組織生產(chǎn)的關(guān)鍵,但這也是資源中最不定的因素,它可能隨時發(fā)生改變,我的具體做法是、首先,通過和員工的接觸,了解他們的需求,在班組盡量滿足他們的需求。其次,通過班會的形式對他們進(jìn)行政治思想教育和職業(yè)道德教育,讓他們認(rèn)識到工作的重要性和必要性。最后,我們主要通過素質(zhì)教育讓他們的實際操作水平能得到一定提高,并且教會實際工作技巧,能更好地運用在實際中。

  藥廠現(xiàn)場QA工作總結(jié) 11

  在這個學(xué)期我來到了xx藥業(yè)股份有限公司進(jìn)行學(xué)習(xí),xx藥業(yè)坐落于長春市高新區(qū),她是一個經(jīng)過許多年風(fēng)霜并逐漸發(fā)搌壯大的企業(yè),這個現(xiàn)代化的綜合性的制藥企業(yè)擁有許多認(rèn)真負(fù)責(zé)的員工,公司自創(chuàng)立以來用自己的工作理念“修元正本,造福蒼生”贏得了消費者的好評,作為正處在萌芽期的我能來到這個現(xiàn)代化科技含量高而且人性化的制藥廠是非常榮幸的。

  在這里,我知道了藥物的生產(chǎn)流程,在這里我結(jié)識了許多與我年齡相仿的技術(shù)工人,他們不僅向我引見了藥物生產(chǎn)的過程以及原理,而且還告訴我許多他們實習(xí)的經(jīng)驗以及我應(yīng)該注意哪些,在這些天的交換與學(xué)習(xí)中,我學(xué)到了許多關(guān)于制藥方面的專業(yè)知識,而這些是我們現(xiàn)在還沒有學(xué)到的,這使我開拓了視野更主要的是我在對待企業(yè)以及自身發(fā)搌方面也有了更深刻的認(rèn)識,據(jù)此藥廠的管理人員說,這里每一個員工在上崗之前都需要將近半年的培訓(xùn),這個培訓(xùn)不僅僅是培訓(xùn)他們的技術(shù)以及密力,也是要在培訓(xùn)過程中了解未來員工的品行,這既是對他們的考驗也是對其表現(xiàn)的評估,回顧天泰藥業(yè)材漫漫征程,不難發(fā)現(xiàn),高瞻遠(yuǎn)矚與腳踏實藏的統(tǒng)一,理性與激情的交織,自信與務(wù)實材辯證至關(guān)重要,任何一個廠子的建立都不是輕而易舉。

  在建廠的初期xx藥業(yè)還是個"袖珍藥廠",在xx企業(yè)的精神下員工和領(lǐng)導(dǎo)堅持不斷的努力,藥廠生產(chǎn)出的藥品最終得到了大家的認(rèn)可,他們沒有被困苦阻礙,沒有早惡劣的條件下止步,艱苦奮斗是一個企業(yè)求生存求發(fā)搌的重要條件,在腳踏實藏時又要高瞻遠(yuǎn)矚,這些年來,公司領(lǐng)導(dǎo)班子團(tuán)結(jié)而有激情,激情是克服困苦動力。他們用是中超前的眼光縝密分析,謀劃未來,這使公司的治理,制度構(gòu)架,人員觀念得到全面的提升,在榮譽(yù)和成就面前,天泰人并沒有滿足現(xiàn)狀,他們深深的知道要創(chuàng)業(yè)就必須創(chuàng)新,創(chuàng)新就意味著打破常規(guī),他們的核心力量集中于新產(chǎn)品的研發(fā),這些年公司一直秉承著“修德正心,開創(chuàng)無限”的理念,以國家技術(shù)中心為依托,做好科研工作,為公司新藥領(lǐng)域及現(xiàn)有的種類換代升級打好基礎(chǔ)。

  其員工將一如既往的致力于推動制藥技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)搌,為人類的健康事業(yè)作出更大的貢獻(xiàn)。我認(rèn)為一個醫(yī)藥企業(yè)最終的目的不僅僅是為了盈利,她有著更重要的責(zé)任和義務(wù),就是:為廣大病患者提供良心藥、放心藥,好讓他們早日康復(fù),為員工提供良好的個人發(fā)搌空間;為社霍憎出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。

  眾所周知,要想把一個企業(yè)做大不是很困苦,但是要把一個企業(yè)做長久甚至長盛不衰卻是很不容易的。我曾經(jīng)在一些統(tǒng)計上看到過,xxx企業(yè)與曇花一現(xiàn)的企業(yè)之間,最大的區(qū)別在于企業(yè)文化中的核心價值和企業(yè)材核心競爭力,而核心競爭力就是企業(yè)在生產(chǎn)經(jīng)營中隨著市場、科技進(jìn)步、內(nèi)部及外部環(huán)境的變化而保持自己不可替代的一種能力,這種能力之所以重要,因為他帶來的競爭性是買不來的,甚至是不可替代的,xxx藥業(yè)將中草藥物的研究放在重要的位置是有他的原因的,因其防治疾病的原因,藥物往往含有結(jié)構(gòu)性質(zhì)不盡相同的多種成分。

  通過同工廠的工人聊天中,不難發(fā)現(xiàn),一個企業(yè)治理能力對企業(yè)材興衰起到了重要的.作用,他們成功的避免了形式主義,讓人們真切的看到,企業(yè)或者員工的行為和外部形態(tài)都與內(nèi)部的意識形態(tài)達(dá)成統(tǒng)一,真正的做到了言行分歧,表里如一,在這里每個員工的心態(tài),每個員工的行為,處處體現(xiàn)著其高瞻遠(yuǎn)矚與腳踏實藏的統(tǒng)一,理性與激情的交織,自信與務(wù)實材辯證,任何企業(yè)都需要其獨特的企業(yè)文化。

  因為,企業(yè)文化總是標(biāo)志著該企業(yè)材視野和品位,一個企業(yè)假如沒有文化,尤其是沒有自身特色的企業(yè)文化,那它好比建造房子時,只有磚瓦,沙子,沒有水泥一樣?傊(dāng)企業(yè)材發(fā)搌達(dá)到了一定高度時,為了能再上一層樓,再創(chuàng)新的輝煌,這個企業(yè)就必然要提高它的文化素質(zhì),只有這樣,這個企業(yè)才可能會具有一種長久的生命力。

  通過這次實踐,讓我發(fā)現(xiàn),我們現(xiàn)在學(xué)習(xí)的知識還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠,所以在今后的兩年里我們必須要努力學(xué)習(xí),當(dāng)然同時也讓我發(fā)現(xiàn),工作并不只是工作,同時也要求我們要學(xué)會許多做人的道理。做藥要講求良心,假如連人都做不好,那么談其他的還有什么用呢?從學(xué)校走向社會,從教室走向工作崗位,從學(xué)生變成員工,無論是生活方式,還是生活環(huán)境,無論是思維方式,還是思考方法,都要發(fā)生很大的變化才能更好的適應(yīng)企業(yè)材需要。在實踐過程中我知道了許多以前并不十分了解的事情,所以這次實踐使我受益匪淺。

  通過這次實踐,我發(fā)現(xiàn)了自身在學(xué)習(xí)過程中的種種缺乏與缺點,我應(yīng)該認(rèn)真學(xué)習(xí)專業(yè)知識,同時也可以學(xué)習(xí)許多做人的道理。讓我們早日了解我們將來的使命,所以這次社會實踐是很有意義的。

  藥廠現(xiàn)場QA工作總結(jié) 12

  在過去的一年里,我有幸在一家知名的制藥廠工作。通過與同事們的合作和努力,我們?nèi)〉昧艘幌盗辛钊瞬毮康某煽。在本篇報告中,我將詳?xì)介紹我們的工作情況,并總結(jié)其中的成功經(jīng)驗與教訓(xùn)。

  一、市場分析與產(chǎn)品開發(fā)

  在制藥行業(yè)中,市場需求和產(chǎn)品創(chuàng)新是至關(guān)重要的。為了滿足消費者的需求,我們進(jìn)行了全面的市場分析。通過調(diào)研和數(shù)據(jù)分析,我們成功預(yù)測到了市場趨勢,并及時調(diào)整了產(chǎn)品定位和開發(fā)方向。我們還與研發(fā)團(tuán)隊密切合作,加強(qiáng)了新產(chǎn)品的研發(fā)和創(chuàng)新。在此過程中,我們重視消費者的反饋和建議,并積極進(jìn)行產(chǎn)品改進(jìn)。通過市場分析和產(chǎn)品開發(fā)的努力,我們的銷售額在一年內(nèi)實現(xiàn)了大幅增長。

  二、生產(chǎn)流程優(yōu)化與質(zhì)量控制

  制藥行業(yè)對于生產(chǎn)流程和質(zhì)量控制的要求非常嚴(yán)格。為了提高生產(chǎn)效率和降低成本,我們進(jìn)行了生產(chǎn)流程的全面優(yōu)化。通過引進(jìn)新的設(shè)備和技術(shù),我們實現(xiàn)了生產(chǎn)線的自動化和智能化。此外,我們還加強(qiáng)了員工培訓(xùn)和工作流程管理,提高了生產(chǎn)效率和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。在質(zhì)量控制方面,我們建立了完善的質(zhì)量管理體系,并定期進(jìn)行質(zhì)量檢測和監(jiān)控。這些措施不僅提高了產(chǎn)品質(zhì)量,還增強(qiáng)了客戶的信任和忠誠度。

  三、供應(yīng)鏈管理與合作伙伴關(guān)系

  供應(yīng)鏈管理是制藥行業(yè)中不可或缺的一環(huán)。為了優(yōu)化供應(yīng)鏈管理,我們與合作伙伴建立了緊密的合作關(guān)系。我們與供應(yīng)商溝通密切,共同制訂了供應(yīng)計劃,并確保原材料的及時交付。我們還與倉儲和物流公司合作,建立了高效的物流體系,縮短了產(chǎn)品的交付時間。通過供應(yīng)鏈管理的改進(jìn),我們降低了成本,并提高了客戶滿意度。

  四、團(tuán)隊合作與員工培養(yǎng)

  團(tuán)隊合作是我們成功的關(guān)鍵。我們重視團(tuán)隊的協(xié)作和相互支持,通過定期開展團(tuán)隊建設(shè)活動,增進(jìn)了團(tuán)隊的`凝聚力和歸屬感。我們還重視員工的培養(yǎng)和成長,通過提供培訓(xùn)機(jī)會和晉升途徑,激發(fā)了員工的積極性和創(chuàng)造力。在團(tuán)隊合作和員工培養(yǎng)方面,我們?nèi)〉昧孙@著的成效。

  然而,我們也從實踐中積累了一些寶貴的教訓(xùn)。首先,我們意識到市場的變化速度非?,需要及時調(diào)整戰(zhàn)略和產(chǎn)品定位。其次,我們意識到質(zhì)量控制和供應(yīng)鏈管理是制藥生產(chǎn)中最為關(guān)鍵的環(huán)節(jié),需要持續(xù)加強(qiáng)。最后,我們也認(rèn)識到,培養(yǎng)和發(fā)展優(yōu)秀人才是公司可持續(xù)發(fā)展的基礎(chǔ)。

  綜上所述,通過市場分析與產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)流程優(yōu)化與質(zhì)量控制、供應(yīng)鏈管理與合作伙伴關(guān)系以及團(tuán)隊合作與員工培養(yǎng),我們在過去的一年里取得了顯著的成績。這些成績的取得離不開全體員工的辛勤付出和團(tuán)隊的合作努力。我們將繼續(xù)努力,以更高效、更優(yōu)質(zhì)的工作質(zhì)量,實現(xiàn)更加輝煌的成績!

  藥廠現(xiàn)場QA工作總結(jié) 13

  今年本著“安全第一,預(yù)防為主”的安全管理方針。以“預(yù)防為主,防消結(jié)合”的思想工作原則。從抓員工的崗位安全教育入手,開展“三級安全教育培訓(xùn)工作,使員工清楚安全知識及崗位安全責(zé)任,增強(qiáng)員工的安全意識,明確了安全責(zé)任,為做好安全生產(chǎn)工作提供了安全保障。

  一、加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo),強(qiáng)化管理。

  1、成立安全工作領(lǐng)導(dǎo)小組,統(tǒng)一指揮、協(xié)調(diào)各部門開展安全工作,領(lǐng)導(dǎo)小組下設(shè)辦公室,由于分工明確,責(zé)任落實到人,真正做到了“大事化小,小事化了”。

  二、完善制度,強(qiáng)化管理。

  2、為確保安全,經(jīng)理與各部門簽訂了“安全生產(chǎn)責(zé)任書”,明確了各自的職責(zé)。在日常的工作中,把安全防范工作作為重點來抓,加大執(zhí)行及落實力度。

  三、落實責(zé)任,強(qiáng)化考核。

  3、將安全工作目標(biāo)層層細(xì)化、量化。針對本部門的具體情況,將安全工作分解到各個班次,確定了安全工作的目標(biāo)和任務(wù)。

  4、簽訂了安全生產(chǎn)責(zé)任書,安全員對自己的工作實行“一票否決制”。將安全生產(chǎn)責(zé)任層層分解,細(xì)化到崗位、落實到人。

  5、不定期組織進(jìn)行安全檢查,及時整改安全隱患。對發(fā)現(xiàn)的安全隱患,要求及時整改,以達(dá)到“以獎帶罰,以罰促管”的目的。通過xx年來的努力,今年未發(fā)生任何事故。

  四、加大宣傳力度,提高安全意識。

  6、安全工作制度化。將公司安全管理制度和各項安全方針、政策進(jìn)行宣傳、貫徹、執(zhí)行。使員工明白安全工作的重要性及各項事故發(fā)生的'原因、危害性,提高預(yù)防、避險能力。

  7、開展形式多樣的學(xué)習(xí)教育活動。

  8、做好安全月活動的組織開展。

  9、加強(qiáng)安全生產(chǎn)檢查,及時整改安全隱患,防止事故的發(fā)生。

  總之,xx年來我公司在安全生產(chǎn)方面做了一些工作,安全形勢得到了穩(wěn)定,未發(fā)生較大的安全事故,但我們不能驕傲,還應(yīng)該為此而感到自豪,在新的xx年里,我們將進(jìn)一步加強(qiáng)學(xué)習(xí),不斷增加新的安全知識,安全觀念、安全意識、安全技能和安全管理水平,努力實現(xiàn)“安全責(zé)任重于泰山”的認(rèn)識,為公司發(fā)展做出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。

  藥廠現(xiàn)場QA工作總結(jié) 14

  時間在不知不覺中一年過去了,實習(xí)已經(jīng)接近尾聲了。在這一年的實習(xí)學(xué)習(xí)中我明白很多,學(xué)會很多。記得剛到公司時,公司把我安排到外包燈檢崗位。整個實習(xí)過程全在燈檢崗位。

  我所在的外包的崗位包括:機(jī)臺長,燈檢,抓瓶,貼簽,裝箱,打包。而我的崗位是燈檢。開始我并沒有認(rèn)為這是一件不容易干的工作。但是當(dāng)我?guī)仔r一直在強(qiáng)光下重復(fù)著單調(diào)的動作時,我開始變得頭昏腦脹,有種想吐的沖動。隨著時間的深入我適應(yīng)了這一切,當(dāng)我把這一切做好時我知道了自己的進(jìn)步。燈檢的主要職責(zé)就是檢查軋蓋的質(zhì)量問題,看鋁蓋的包口是否緊密、邊緣是否平貼、是否有裙邊和松蓋(軋蓋后的半成品以拇指、中指、食指垂直順時針擰蓋不松動為合格品,如有松動,需調(diào)整軋蓋機(jī)扎頭,合格后方可正式生產(chǎn))、是否有鋁塑面破損或斑點等現(xiàn)象并隨時挑揀出這些不合格品,當(dāng)做廢品處理。如果不合格品較多時應(yīng)及時通知上道工序停機(jī)檢查并進(jìn)行調(diào)整。有時別人會和我換班燈檢我便去抓瓶子或貼盒簽,工作不是太難,只要用心就會做得好。只是時間一長就會很累,這些工作大家都會換著做,大家也都能得到休息。

  在粉針車間的整個流程崗位中,外包往往被認(rèn)為是比較自由的崗位,其實在外包上有很多標(biāo)準(zhǔn),要求和無菌區(qū)一樣。

  包裝有很多要求:

  1、生產(chǎn)前的檢查和準(zhǔn)備:

  (1)操作人員穿戴分體式工作服,進(jìn)入工作崗位,檢查崗位操作間、設(shè)備、工器具是否有已清潔狀態(tài)標(biāo)志,且在有效期內(nèi),檢查崗位應(yīng)無上批產(chǎn)品遺留物。

  (2)崗位班長或質(zhì)量員根據(jù)包裝指令更改生產(chǎn)標(biāo)志牌,填寫生產(chǎn)品種、批號、日期、數(shù)量等內(nèi)容。核對領(lǐng)到的各種包裝材料,其品名、規(guī)格、數(shù)量應(yīng)與包裝指令一致,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)樣張核對所領(lǐng)取的各種包裝材料的裁切、印刷質(zhì)量,如有印刷錯誤及時與倉庫人員溝通并向車間主管報告。

  2、字頭裝配與復(fù)核:

  (1)貼標(biāo)機(jī)字頭的裝配與復(fù)核

  (2)批號打印機(jī)的字頭裝配與復(fù)核。

  3、燈檢操作

  (1)燈檢人員在燈檢過程中,撿出破瓶、次瓶、污瓶、異物瓶、空瓶、少量瓶、多量瓶、漏軋蓋瓶、壓蓋不合格瓶、污蓋瓶。燈檢質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):瓶內(nèi)無異物,無空瓶、無明顯高低量瓶、軋蓋無缺口。

  (2)燈檢人員裸眼視力不得低于0.9,矯正視力不得低于1.0,連續(xù)燈檢時間不超過4小時。

  4、包裝生產(chǎn)操作:

  (1)折說明書(2)貼標(biāo)簽(3)合格證、紙盒、箱簽的打印機(jī)封箱(4)裝盒、放說明書(5)裝箱、封箱及打包(6)包裝質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn),瓶簽貼正、無褶皺、歪斜度小于或等于3毫米、裝盒數(shù)量準(zhǔn)確,盒簽端正,裝箱牢固,盒數(shù)準(zhǔn)確,箱簽端正。

  5、工作結(jié)束的操作:

  (1)當(dāng)最后的瓶子通過貼簽機(jī)后,依次關(guān)閉輸送帶、燈檢臺電源、轉(zhuǎn)盤,然后點擊貼簽機(jī)的印字、貼簽、啟動。關(guān)閉印字加熱,將計數(shù)器計數(shù)記下,關(guān)關(guān)閉貼簽機(jī)電源。

  (2)生產(chǎn)結(jié)束后,清點物料,由班長和質(zhì)量員記錄壓蓋后半成品計數(shù)貼標(biāo)機(jī)貼數(shù)應(yīng)進(jìn)行物料平衡檢查和計算,填寫寄庫單,將成品入庫。

  (3)清點報廢紙盒、已打印批號的標(biāo)簽、合格證、紙箱等包裝材料,并劃掉上面的產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期和有效期,再將包裝材料統(tǒng)計數(shù)量,交給倉庫人員計數(shù)報廢處理。

  (4)產(chǎn)品寄庫時,跟倉庫人員交接產(chǎn)品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量,混合箱單獨交接。

  6:(1)生產(chǎn)過程中應(yīng)嚴(yán)格控制包材的損耗數(shù)量,若為機(jī)械故障應(yīng)通知機(jī)修人員檢查,正常后方可開機(jī)生產(chǎn)。(2)生產(chǎn)前班組質(zhì)量員核對包材數(shù)量、印刷質(zhì)量,若有偏差,應(yīng)及時告知班長、車間主任,經(jīng)批準(zhǔn)后方可生產(chǎn)。

  7:生產(chǎn)結(jié)束后,清點崗位物料并記錄。按照環(huán)境、設(shè)備、容器清潔規(guī)程對環(huán)境、設(shè)備、容器、工具進(jìn)行清場清潔。經(jīng)清潔后的清潔工具存放在定置位置,并標(biāo)明已清潔狀態(tài)標(biāo)志。

  在包裝最主要的機(jī)器是不干膠貼標(biāo)機(jī)

  1、概述:不干膠貼標(biāo)機(jī)是采用不干膠卷筒貼標(biāo)紙,在采用理瓶機(jī)配套自動進(jìn)瓶過程中,連續(xù)將卷筒標(biāo)簽紙撕下,按要求的位置貼到瓶身上的自動化包裝機(jī)械。該設(shè)備控制系用電腦編程及全中文液晶觸摸屏、文本式及按鈕式等形式,是現(xiàn)代的機(jī)電一體化產(chǎn)品,具有優(yōu)良和可靠的工作性能。不干膠貼標(biāo)機(jī)具有清潔衛(wèi)生、不發(fā)霉,貼標(biāo)后美觀、牢固、不會自行脫落,生產(chǎn)效率高等優(yōu)點。

  2、適用范圍;不干膠自動貼標(biāo)機(jī)適用制藥、食品、輕工、日化等行業(yè)的圓形塑料瓶、玻璃瓶等或類似物體的貼標(biāo)。

  該機(jī)能自動完成分瓶、送標(biāo)帶、同步分離標(biāo)簽,標(biāo)貼和自動打印批號,字跡清晰。

  3、特點;由于該貼標(biāo)機(jī)采用機(jī)電一體化的技術(shù),選用大力矩步進(jìn)電機(jī)驅(qū)動,及日本光電控制裝置、電源保護(hù)裝置等先進(jìn)系統(tǒng),因此具有啟動緩沖功能,整體靈敏度高,低速扭矩大,速度穩(wěn)定,工作電壓 工作電壓 工作電壓:working voltage 是指CPU正常工作所需的電壓,提高工作電壓,可以加強(qiáng)CPU內(nèi)部信號,增加CPU的穩(wěn)定性能。但會導(dǎo)致CPU的發(fā)熱問題,CPU發(fā)熱將改變CPU的化學(xué)介質(zhì)更多穩(wěn)定,抗干攏能力強(qiáng)等技術(shù)特性。 保證了貼標(biāo)準(zhǔn)確、貼標(biāo)機(jī)穩(wěn)定、可靠、高效。 保證了貼標(biāo)準(zhǔn)確、穩(wěn)定、可靠、高效。

  4原理:

  A、平面貼標(biāo)機(jī)適用范圍廣:既能實現(xiàn)方瓶/扁瓶(滿瓶狀態(tài))的側(cè)面(平面)單張貼標(biāo)/拐角撫標(biāo),還能實現(xiàn)圓瓶周向定位單張/雙張貼覆功能

  B、平面貼標(biāo)機(jī)獨特的分料機(jī)構(gòu),確保與生產(chǎn)線聯(lián)機(jī)使用時的可靠、有效分料

  C、平面貼標(biāo)機(jī)獨特的拐角扶標(biāo)機(jī)構(gòu)確保方瓶三側(cè)面拐角貼標(biāo)平整、不起皺

  D、平面貼標(biāo)機(jī)既能單機(jī)使用,又能與生產(chǎn)線配合使用

  5主要技術(shù)參數(shù);不干膠貼標(biāo)機(jī),采用微處理回路控制系統(tǒng),使用觸摸式人機(jī)介面;可在直徑25-120毫米的圓瓶上同時粘貼1-2張標(biāo)簽;功率:220V、50Hz、0.4KW標(biāo)簽規(guī)格:L(15~300)mm x H(15~130)mm產(chǎn)品規(guī)格:Dia 20~80;H(25~300)mm貼標(biāo)速度:0~75張/分(一張標(biāo)簽) 0~50張/分(兩張標(biāo)簽)外形尺寸:L1800mm,W1100mm,H1300mm可配附件:打碼機(jī)。

  6翹標(biāo)現(xiàn)象的解決:貼標(biāo)中要達(dá)到完美視覺效果。其中之一就是避免貼標(biāo)中的翹標(biāo)現(xiàn)象。在管子未灌裝之前貼標(biāo),貼好以后再進(jìn)行灌裝封尾,而在封尾過程中的加熱對標(biāo)簽的考驗尤其嚴(yán)峻,標(biāo)簽距離底端越近,翹標(biāo)的可能性就越大。

  (一)、增加標(biāo)簽的粘度,盡量使標(biāo)簽粘貼牢固。要達(dá)到這個效果,需從以下幾個方面加以考慮:

 、偬岣弑毁N軟管的表面質(zhì)量。大部分的產(chǎn)品表面過有光油,會增加貼標(biāo)的困難,內(nèi)容物的滲出,管壁的微孔等等都會造成標(biāo)簽的翹起,如何避免此類問題的發(fā)生, 應(yīng)該是大家要考慮的一個比較重要的問題。

 、谠谫N標(biāo)過程中控制標(biāo)簽的貼標(biāo)壓力。

 、劭刂瀑N標(biāo)過程中的溫度。增加貼標(biāo)溫度,會改善貼標(biāo)效果,因為隨溫度的升高,物體內(nèi)部物質(zhì)的活性會增加,標(biāo)簽才更容易與管身融合。

  (二)、盡量采用柔軟的標(biāo)簽材料,良好的標(biāo)簽延展性對翹標(biāo)也會有很大改善。

  (三)、改變標(biāo)簽的形狀。

  將標(biāo)簽的底端做成弧形, 盡量避開封尾變形區(qū)。當(dāng)然圓弧不可以開的太深, 否則由于標(biāo)簽本身的問題容易引起褶皺, 增加不必要的麻煩。對于異型封尾則要求標(biāo)簽的形狀要做相應(yīng)改變, 這樣不但可以避免翹標(biāo)還可以增加美感。

  (四)、消除靜電的影響。

  貼標(biāo)過程容易產(chǎn)生靜電, 這對貼標(biāo)效果會產(chǎn)生影響, 適當(dāng)提高貼標(biāo)現(xiàn)場的濕度, 會有一定改善, 采用離子風(fēng)機(jī)也是有效的解決辦法。貼標(biāo)機(jī)內(nèi)部設(shè)有濕度自動控制, 更可以單獨控制設(shè)備內(nèi)部的潔凈度, 讓貼標(biāo)遠(yuǎn)離灰塵,提高產(chǎn)品的貼標(biāo)質(zhì)量。這樣做到了貼標(biāo)過程中不再有翹標(biāo)現(xiàn)象,達(dá)到視覺效果。

  現(xiàn)在大家對包裝間里的各種機(jī)器設(shè)備都熟練掌握。工作中有很多的喜與悲。沒有剛來時的種種抱怨。也知道處理一些事的方法,總結(jié)了在職場的一些做法:

  1、維護(hù)好良好的辦公環(huán)境。

  2、不遲到,不早退,嚴(yán)格遵守考勤和各項紀(jì)律。

  3、理論聯(lián)系實際,在社會實踐中獲得充分的工作經(jīng)驗。

  4、嚴(yán)格做到服從領(lǐng)導(dǎo)的指示與工作安排

  5、處理好與領(lǐng)導(dǎo),同事的人際關(guān)系,促進(jìn)全面進(jìn)步。

  6、在實習(xí)中,不斷拓展各項技巧與校外知識,使自我修養(yǎng)得到升華。

  實習(xí)之余我常常想起了自己的學(xué)生生涯,想起了高中時候的激流勇進(jìn),百舸爭流,浪遏飛舟般的競爭,卻仍不忘同學(xué)師生之間最樸實的情誼,老師同學(xué)送給我的話卻是:“平凡的人總擁有一個不平凡的`夢,我們相信你的未來不是夢!贝藭r此刻這句話,就是我的動力。

  作為一名學(xué)生而言,我想學(xué)習(xí)的目的不在于通過結(jié)業(yè)考試,而是為了獲取知識,獲取工作技能,換句話說,在學(xué)校學(xué)習(xí)是為了能夠適應(yīng)社會的需要,通過學(xué)習(xí)保證能夠完成將來的工作,為社會做出貢獻(xiàn)。然而步出象牙塔步入社會是有很大落差的,能夠以進(jìn)入單位實習(xí)來作為緩沖,對我而言是一件幸事,通過實習(xí)了解到工作的實際需要,使得學(xué)習(xí)的目的性更明確,得到的效果也相應(yīng)的更好。你不只是在為單位創(chuàng)造效益,同時更要提高自己能力,像自己這樣沒有工作經(jīng)驗的新人,更需要通過多做事情來積累經(jīng)驗。特別是現(xiàn)在實習(xí)工作并不像正式員工那樣有明確的工作范圍,如果工作態(tài)度不夠積極就可能沒有事情做,所以平時就更需要主動爭取多做事,這樣才能多積累多提高。

  總結(jié):實習(xí),就像進(jìn)了社會大熔爐一般,就算在學(xué)校是自我感覺良好,但是在社會里自己就像是空氣中一粒微小的塵埃,也意識到自己能力的欠缺和知識的匱乏。實習(xí)這一年的實習(xí),就像進(jìn)了社會大熔爐一般,就算在學(xué)校是自我感覺良好,但是在社會里自己就像是空氣中一粒微小的塵埃,也意識到自己能力的欠缺和知識的匱乏。要有與別人溝通、交流的能力以及與人合作的能力。合理的分工可以使大家在工作中各盡所長,團(tuán)結(jié)合作,配合默契,共赴成功。個人要想成功及獲得好的業(yè)績,必須牢記一個規(guī)則:我們永遠(yuǎn)不能將個人利益凌駕于團(tuán)隊利益之上,在團(tuán)隊工作中,會出現(xiàn)在自己的協(xié)助下同時也從中受益的情況,反過來看,自己本身受益其中,這是保證自己成功的最重要的因素之一。

  實習(xí)這一年期間,我拓寬了視野,增長了見識,體驗到社會競爭的殘酷,而更多的是希望自己在工作中積累各方面的經(jīng)驗,為將來自己就業(yè)之路做準(zhǔn)備。千淘萬漉雖辛苦,但也要摩拳擦掌,做好再一次投身熔爐的準(zhǔn)備。從實習(xí)工作中的細(xì)微之處發(fā)現(xiàn)人生中的光芒。光輝與夢想是每個人所追求的港灣,而這個旅程卻包含了多少風(fēng)浪,與暗礁。實習(xí),僅僅是我們所邁出的第一步,實習(xí)中細(xì)枝末節(jié)地感動影響著我們一生,而實習(xí)中的成功的經(jīng)驗與失敗的教訓(xùn)卻如同啟明星,為我們今后的工作照亮了前方正確的道路。磕磕碰碰本來就是人生勇敢的抬頭,海浪過后,烏云散去,才是美麗的彩虹。

  藥廠現(xiàn)場QA工作總結(jié) 15

  畢業(yè)以后我進(jìn)入藥廠工作的第一天,我就對于藥廠工作有了詳細(xì)了解了。

  藥廠實習(xí)讓我知道了制藥廠車間布局,管理流程,熟悉了有關(guān)規(guī)則。經(jīng)過半年多的工作實習(xí),我熟悉了藥品生產(chǎn)過程(從原材料到成品的制作),加強(qiáng)知識和安全GMP的學(xué)習(xí),結(jié)合理論和實踐的知識,我配合相關(guān)藥廠員工做好工作。

  時間過得真快,眼看我6個月的實習(xí)就滿了,我認(rèn)為這時候做實習(xí)工作總結(jié)非常重要。作為一名應(yīng)屆畢業(yè)生,實習(xí)是我們離開學(xué)校和社會接觸的重要平臺。

  在廣海藥業(yè)有限公司的這6個月實習(xí),我學(xué)到了很多藥廠工作經(jīng)驗,這對我來說具有十分重要的意義。這些經(jīng)驗可以讓我改善了人際溝通技巧和工作經(jīng)驗。在實習(xí)過程中遇到的'問題,我通過認(rèn)真分析與解決。豐富了我的專業(yè)知識,也讓我積累了寶貴的工作經(jīng)驗。

  通過這次實習(xí),我發(fā)現(xiàn)了很多問題,自己的缺點,缺乏長期逾期不改的壞習(xí)慣。我知道自身的知識水平還是太膚淺了。據(jù)我所知,我需要學(xué)習(xí)的東西還有太多太多,下一階段我一定要認(rèn)真學(xué)好專業(yè)知識,更好地為單位做好工作。

  藥廠現(xiàn)場QA工作總結(jié) 16

尊敬的領(lǐng)導(dǎo)與親愛的同事們:

  轉(zhuǎn)瞬20xx年就要過去了。

  今年以來,xx車間在公司領(lǐng)導(dǎo)及車間領(lǐng)導(dǎo)的正確領(lǐng)導(dǎo)下,在全面遵循各項規(guī)章制度的要求下,扎實落實公司各項任務(wù),安全運行設(shè)備設(shè)施,積極做好產(chǎn)品質(zhì)量要求,圓滿完成了各項生產(chǎn)目標(biāo)。作為xx車間一名一般的員工,我現(xiàn)將一年來的思想、工作狀況做一個簡要的總結(jié),不妥之處懇請領(lǐng)導(dǎo)批判指正。

  詳細(xì)地,主要有以下幾個方面:

  一、工作上:

  我的主要工作職責(zé)是參加車間的藥品流水包裝過程,包括鋁塑包裝藥品、計數(shù)瓶裝藥品、計量袋裝藥品、計量瓶裝藥品等。藥品的生產(chǎn)不同其他產(chǎn)品的生產(chǎn),由于關(guān)系著使用者的生命安康,所以在生產(chǎn)過程中,必需非常的仔細(xì),嚴(yán)格根據(jù)生產(chǎn)指標(biāo)完成生產(chǎn)。嚴(yán)格遵照公司的.各項操作規(guī)程,每一天正式生產(chǎn)前都認(rèn)真慎重的核對各項指標(biāo)、嚴(yán)格做好生產(chǎn)前的預(yù)備工作,生產(chǎn)中加強(qiáng)了抽檢,主要是包裝瓶簽上的三期(產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期至)、裝量差異、外觀質(zhì)量,照實填寫抽檢記錄及產(chǎn)品包裝記錄。重新學(xué)習(xí)了公司的操作規(guī)程,尤其是《人員進(jìn)入一般生產(chǎn)區(qū)操作規(guī)程》,雖然日常工作更衣、洗手流程都已形成了習(xí)慣,但再次學(xué)習(xí)照舊有了更深入的熟悉,盡自己最大的力量,做好最根本最關(guān)鍵最有效的衛(wèi)生清潔。

  二、思想上

  以德制藥、以德治業(yè)的理念深深的植入我的心里。守誠信、施仁愛、遵禮儀、明是非,與同事、領(lǐng)導(dǎo)、家人和社會和諧相處。平日生活里,以誠待人,熱忱洋溢,積極主動,信任在公司這個大氣氛的影響下,我自己會越來越完善、越來越充實。但是,在工作上,也發(fā)覺了一些問題。

  比方鋁塑板的線上,有時候會消失漏包、三期不清晰、雙包等狀況。可能主要是選板、模具的問題,也有可能是操作過程中的問題。設(shè)備調(diào)試時要嚴(yán)格根據(jù)規(guī)定操作,發(fā)覺缺粒、雙包的鋁塑板,當(dāng)班直接在鋁塑工序剝粒再鋁塑;鋁塑泡罩過程中,在料斗出料部位,必需有一名員工對空泡準(zhǔn)時補(bǔ)粒,在后面鋁塑板出板部位,有一名員工接板挑揀,發(fā)覺有空泡的準(zhǔn)時挑出返工。鋁塑泡罩完畢后,在外包工序發(fā)覺少量的缺粒鋁塑板,直接按廢品報廢處理。總體來說消失問題作偏差調(diào)查,找出緣由,然后再進(jìn)展糾偏,預(yù)防措施?梢杂米詣幼R別系統(tǒng),進(jìn)展在線監(jiān)測,也可以用老方法,就是要加大操作人員和QA的抽查力度,確保設(shè)備運行正常,如有偏差,則進(jìn)展設(shè)備馬上維護(hù)。還有發(fā)覺鋁塑鋁生產(chǎn)線的清場易無視的幾個盲點:

 、俸蚉VC接觸的導(dǎo)軌桿、和PVC接觸的膠墊的接觸面;

 、诤弯X箔接觸的導(dǎo)軌桿;

  ③和藥片或膠囊接觸的毛刷的內(nèi)部;

  ④料斗的下料口;

 、莞鼡Qpvc時,使用的剪刀。

  袋裝藥、瓶裝藥也消失過多裝、少裝的狀況,主要緣由可能是機(jī)器老化造成的,需要

  ①加強(qiáng)設(shè)備設(shè)施的維護(hù)保養(yǎng)或者更換新的設(shè)備

 、诩訌(qiáng)線上生產(chǎn)的自檢頻率

  ③使用在線監(jiān)測設(shè)備進(jìn)展自動識別剔除不合格產(chǎn)品。

  這樣可能會盡可能的削減裝藥時多裝、少裝的狀況。

  對我個人來說,新的一年工作要著重抓好的以下幾方面:

  一:仔細(xì)執(zhí)行公司各項規(guī)章制度,確保各項生產(chǎn)目標(biāo)的完成。

  二:以爭當(dāng)優(yōu)秀員工為契機(jī),積極參與員工操作技能考核,提高業(yè)務(wù)素養(yǎng)水平,找出缺乏爭領(lǐng)先進(jìn)。

  三:開動腦筋,有制造性朝氣蓬勃地開展工作,正確理解車間的局面,最大限度地發(fā)揮職工的仆人翁精神和工作熱忱,堅持一切從我做起,實事求是,努力仔細(xì),以工作力求認(rèn)真、崗位堅決堅守為原則,積極主動做好自己本職工作。

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